PEG-PLGA肺药载体的发展.pptVIP

PEG-PLA/PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）肺药载体的发展 王红月 一 简介 近年来，许多人对于肺部给药产生了极大的兴趣，这是因为1 肺部给药简单；2 表面积大、血管丰富、吸收较快；3 无肝脏受过效应；4 可用于那些不适于其他给药方式的患者； 那么，对于肺部给药系统来说，药物载体就需要具有一些特殊的性质。 第一，要有生物相容性或生物可降解性，如聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）。 第二，颗粒直径在1-5微米，因为 大颗粒（＞10微米）会被困于咽部或部分支气管中。 小颗粒（＜1微米）会随着呼吸而排出去。 第三，具有表面改性功能。 基于上述原因，我们开发了一种新型的“以喷雾干燥为基础”的技术来制备表面改性粒子的方法。 该方法通过“嵌段共聚物—辅助”乳化/蒸发来制备表面改性粒子，从而进行肺部给药。（如图一） 二 实验部分 2.1 合成PLGA（PEG–PLA）聚乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物（如图二） PEG–PLA/PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物嵌段共聚物）的特征描述 （如图三） 将制得的PLGA嵌段共聚物→ 用质子核磁共振（1H NMR ）和凝胶渗透色谱（GPC）观察→ →PLGA的质子核磁共振谱。（如图三） 图三 （1.8 PPM左右的峰值对应的大概是一些杂质）  表1总结了PLGA嵌段共聚物的合成