牛磺酸对视神经损伤形态学及NogoA mRNA表达的影响.pdf

III 111111 111 11 III1111111111 164 ＼1800 目 录 中文摘要……………………………………………………………………．．1 英文摘要……………………………………………………………………．．4 研究论文 牛磺酸对视神经损伤形态学及Nogo-AmRNA表达的影响 前言………………………………………………………………………8一fjIJ舌……………………………………………………………………… 材料与方法………………………………………………………………8 结果…………………………………………………………．．i………．．15 附图……………………．．j……………………………………………．．19 附表……………………………………………………………………．．28 讨论……………………………………………………………………．．29 结论……………………………………………………………………．．32 参考文献………………………………………………………………．．33 综述 牛磺酸眼部应用的现状及前景……………………………………36 致谢……………………………………………………．……………………54 个人简历……………………………………………………………………．．55 中文摘要 牛磺酸对视神经损伤形态学及Nogo-AmRNA表达的影响 摘 要 目的：外伤性视神经病变可以引起不同程度的视力下降或丧失。视 神经损伤的治疗一直为人们所重视，既往认为视神经损伤后是不可再生 的，近年来国内外学者发现视神经在特定的条件下是可以再生的。纵观 近年来对视神经损伤后促进再生的方法主要有药物治疗、基因治疗及手 术治疗，而早期的药物治疗仍然是视神经损伤的主要治疗手段。牛磺酸 (Taurine)具有广泛的生理药理作用，能调节机体的糖代谢和脂代谢，具 有细胞保护、抗氧化、改善视觉信号传导等作用。现制备大鼠视神经不 mRNA 全损伤模型，腹腔注射牛磺酸，观察视神经形态学改变及Nogo．A 表达的变化，从而观察牛磺酸对外伤性视神经损伤的作用，为牛磺酸治 疗视神经损伤提供实验依据。 方法：雌性清洁级SD大鼠84只，(河北医科大学动物实验中心提供) 24只和预处理组24只。对照组、治疗组及预处理组共72只大鼠均右眼 制作视神经不完全损伤模型，左眼不予处理。按伤后处死时间3天、7天、 14天及28天各分为4个时间点，每个时间点对照组、治疗组、预处理组 各取6只大鼠(均取右眼)，正常组3只大鼠(均取双眼)。对照组于伤 后1小时开始给予蒸馏水250mg／kg腹腔注射，每日1次，至实验结束； 制)，每日1次，至实验结束；预处理组于致伤前3天开始给予同剂量牛 磺酸腹腔注射，每日1次，至实验结束；正常组不做处理。于术后相应 时间点取各组大鼠视神经组织用于实验研究。采用光学显微镜观察各组 视神经组织形态学变化、透射电子显微镜观察超微结构、逆转录聚合酶 chain 链反应(revise仃anscdptionpolymerase 13．0 软件包进行统计学分析。 结果： 1．视神经HE染色实验3天、7天、14天、28天正常组视神经结构整齐，胶质 中文摘要 细胞排列