蒽醌化合物的计算研究分析.docVIP

蒽醌化合物摘 要构型（FMO），为化合物Calculation and research on the anthraquinone compounds ABSTRACT 全屏阅读 关闭全屏阅读 Through theoretical analysis and calculation of the semi-empirical method, at different levels of anthraquinone, alpha anthraquinone sulfonic acid, beta anthraquinone sulfonic acid, 1, 5 - anthraquinone disulfonic acid, 1, 8 - anthraquinone disulfonic acid, 2, 6 - anthraquinone disulfonic acid, 2, 7 - anthraquinone disulfonic acid anthraquinone compounds such as molecular geometry optimization, the bond length, bond Angle, frequency, charge, dipole moment, molecular orbital (FMO), electrostatic potential calculation and analysis of the various parameters, such as analysis to explore the physical and chemical properties and stability of the molecule, and the factors that affect the nature difference, anthraquinone compounds to provide theoretical reference for the research of the system. Key words Anthraquinone compounds, Half experience, Geometric configurations 一 绪论 我国蒽醌类染料市场发展迅速，国内企业新增投资项目投资，国家产业政策蒽醌类染料产业高技术产品方向发展产品产出持续扩张。投资者对蒽醌类染料市场的关注越来越密切，这使得蒽醌类染料市场越来越受到各方的关注。结构与性能之间的关系 指标名称 参数 分子式 C14H8O2 分子量 208.2 性状 淡黄色的单斜针状结晶 熔点 285℃ 沸点 382℃ 密度 1.42-1.438g/cm3 闪点 185℃ 2.2．蒽醌的化学性质 蒽醌比较稳定，不易被氧化，不被弱还原剂还原，能发生硝化、磺化和溴化反应。蒽醌在保险粉（若亚硫酸钠）的碱溶液中会被还原生成9，10-二羟基蒽的血红色溶液，但此溶液易被空气氧化而褪色并析出蒽醌，这个性质一般是用来检测蒽醌的存在。如果向反应体系中加入硫酸汞作为催化剂，则蒽醌磺化大多为α-磺酸，然后磺化可得到1.5-及1.8-磺二酸，1，6-、1，7-蒽醌二磺酸是分两步磺化来制备的蒽醌很难用浓硫酸磺化，可用发烟硫酸加热至160℃时，可磺化生成β-蒽醌磺酸，继续磺化，可得到等量的2,6-和2,7-蒽醌二磺酸。 2.3．蒽醌的制备方法 在第一次世界大战前，蒽醌只有一种以重铬酸钠将蒽氧化为蒽醌，产量很少。20世纪40年代研究出蒽的气相催化氧化法。目前，苯酐法在美国广泛适用。近年来，又研究出了苯乙烯法和萘醌法。 我国蒽醌生产厂一般采用固定床反应器，用含量大于纯度为90%的精蒽，熔化后用300℃左右的热空气以1560立方米∕h的流速带出汽化精蒽，在热风管道中混合后通过固定床催化氧化的列管反应器，总收率达80%-85%。 精蒽氧化法气相固定床氧化法：精萘在五氧化钒的催化剂的存在下空气中氧化可生成蒽醌。用纯度90﹪以上的精蒽用螺旋输送机送到用载热体加热的气化室，加热气化后与空气混合，二者比例为1︰（50～100）。蒽蒸气和热空气混合后进入氧化室，在V2O5催化下于（389±2） ℃下氧化生产蒽醌。反应生成的蒽醌经薄壁冷凝后即得产品。 精蒽铬酸液相氧化法： 将水和硫酸计量后加入氧化釜，再加入蒽和重铬酸钾溶液，混合物搅拌加热，，保持一定的温度一直到氧化完成。 苯酐法：以邻苯二甲酸酐作为原料，无水三氯化铝作为催化剂，发生酰化反应生成邻苯甲酰苯甲酸，然后再用浓硫酸脱水得到蒽醌。 萘醌法：以萘醌、丁二烯为原料，以氯化铜为催化剂，发生双烯加成反应得到四氢蒽醌，然后脱氢可得蒽醌。 2.4．蒽醌的用途 蒽醌是