2014年3月药学专业考试试卷.docVIP

2014年3月药学专业考试试卷 学号____________ 姓名_______________ 科室_______________ 分数___________ 一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 (每题1.0分，共70.0分) 1．根和根茎类药材的采收季节一般在( ) A．果实成熟时 B．开花时 C．夏季 D．早春及深秋 2．以下给药途径中，吸收速度最快的是( ) A．静脉注射 B．肌内注射 C．吸入 D．口服 3．下列有关受体的叙述中，错误的是( ) A．受体是一种大分子物质 B．受体位于细胞内 C．受体与药物的结合是可逆的 D．受体的数目无限，故无饱和性 4．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是( ) A．有亲和力，无效应力 B．无激动受体的作用 C．效应器官必定呈现抑制效应 D．可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合 5．药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于( ) A．药物的内在活性 B．药物对受体的亲和力 C．药物的ED D．药物的阈浓度 6．有关药物经济性的正确含义是( ) A．最满意疗效 B．成本／效果的比值尽可能小 C．少量用药 D．使用廉价药 7．下列不是药物经济学研究目的是( ) A．有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益 B．在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成本低的药物或治疗手段 C．使有限的卫生资源达到合理利用 D．使医疗开支负增长 8．下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的( ) A．最小成本分析法 B．成本-效益分析法 C．成本-效果分析法 D．成本-效用分析法 9．药事是指( ) A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理 10．药品注册管理是( ) A．控制药品市场准入的制度 B．法定的控制药品市场准入的前置性管理制度 C．法定的控制药品准入的制度 D．控制药品市场准入的前置性管理制度 11．国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( ) A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B．药品强制性检验 C．进口药品审批检验 D．药品生产企业药品出厂前检验 12．新药是指( ) A．未曾在中国境内生产的药品 B．未曾在中国境内获得专利保护的药品 C．未曾在中国境内进口过的药品 D．未曾在中国境内上市销售的药品 13．下列属于假药的是( ) A．改变剂型或改变给药途径的药 B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C．超过有效期的 D．更改生产批号的 14．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是( ) A．不超过2年 B．不超过3年 C．不超过5年 D．不超过4年 15．关于精神药品的管理，错误的是( ) A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用 B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 C．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 16．非处方药专有标识的固定位置在( ) A．醒目位置 B．中间位置 C．右上方 D．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角 17．中药说明书的格式不包括( ) A．药品名称、主要成分 B．药理作用、禁忌证、注意事项 C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D．规格、有效期 18．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( ) A．加强药品监督管理，指导合理用药 B．规范有关单位的用药行为 C．医疗纠纷的依据 D．医疗诉讼的依据 19．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是(