大黄庶虫虫丸对实验性动脉粥样硬化大鼠TNFa及CD40L表达的影响.pdfVIP

mlil㈣ll11IIIIIIIlIllIIII《IIIIIIIlIIllIlI㈣m 4569 80 Y1 目 录 中文摘要…………………………………………………………………………”1 英文摘要…………………………………………………………………………”5 研究论文大黄蜜虫丸对实验性动脉粥样硬化大鼠TNF．a及CD40L表达的 影响 前言………………………………………………………………………………………………10 刖看…………………………………………………………………………………………………………………………”上U 材料与方法…………………………………………………………………·13 结果……………………………………………………………………………………………”15 附图…．．．……………………………………………………………………“18 附表………………………………………………………………………………………26 讨论…………………………………………………………………………………………………………………………“28 结论……………………………………………………………………………………………”34 参考文献………………………………………………………………………34 综j丕……………………………………………………………………………………………………………………………………·39 致谢……………………………………………………………………………………………………”46 个人简历…………………………………………………………………………47 中文摘要 大黄蜜虫丸对实验性动脉粥样硬化大鼠 TNF．a及CD40L表达的影响 摘 要 目的：动脉粥样硬化(AS)是危害人体生命健康最严重的疾病之一， 是心脑血管疾病共同的病理基础。一直以来AS的研究被视为研究心脑血 管疾病发病机理及寻求治疗手段的突破点。目前，动脉粥样硬化形成与发 展的分子生物学方面的发生机制，已成为当今心脑血管疾病领域研究热 点，已引起社会广泛关注。 肿瘤坏死因子．Q(耵师．0‘)主要由单核细胞和(或)巨噬细胞分泌后，通 过促进血管内皮细胞和平滑肌细胞的增殖、影响脂类摄取与代谢，使血脂 水平增高及增加细胞间质胶原的合成等参与动脉粥样硬化的形成。 CD40．CD40L系统是炎症过程中重要的信号通路，广泛参与了细胞免 疫、体液免疫和炎症反应的调节，动脉粥样硬化的关键细胞成分上均有 CD40和CD40L表达，两者结合能诱导人血管内皮细胞表达多种活性介质， 参与动脉粥样硬化斑块的形成。阻断CD40．CD40L通路可防止动脉粥样硬 化或阻止已形成的斑块进展，为预防心血管事件的发生提供了一个新的途 径。 TNF．a及CD40L是动脉粥样硬化发病的主要危险因素，有效地控制 TNF．fl及CD40L表达是预防动脉粥样硬化的关键。 大黄蜜虫丸是活血化瘀的祖方，出自汉张仲景著《金匮要略·血痹虚 劳病脉症并治第六》中，由熟大黄、黄芩、生地黄、蜜虫、水蛭、蛴螬、 虻虫、桃仁、杏仁、芍药、干漆、甘草12昧药物组成，具有疏通经络、 破瘀生新、缓中补虚之功效。本方配伍独特，既有破血逐瘀之虫类药， 又有滋阴养血清热之品。近10多年来对大黄蜜虫丸的临床应用和实验 研究在不断深入和扩大，众多医家根据其扶正不留瘀，祛瘀不伤正这一 特点，用于治疗多种疾病取得了满意的疗效。大黄蜜虫丸在临床上应用 十分广泛，但在循环系统方面效果显著。本实验主要采用经典喂养法加 VitD3复制动脉粥样硬化模型，从血脂水平、血管内皮细胞功能及TNF．a 及CD40L炎症因子表达等方面观察大黄蜜虫丸抗动脉粥样硬化的作用。