纤溶酶原受体及相关疾病的分子机制.PDFVIP

生物化学与生物物理进展 Progress inBiochemistry andBiophysics 2015, 42(12): 1094~1102 纤溶酶原受体与相关疾病的分子机制* 1)** 2) 3)** 陈 武 莫 炜 王来友 1) 2) ( 湖北医药学院附属东风医院检验部，十堰442000； 复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室，上海200032； 3) ， 广东药学院中医药研究院 广州510006) 摘要 纤溶酶原(PLG)经激活为纤溶酶(PLM)后，除了发挥纤溶和栓溶作用，还广泛参与胚胎发育、组织重构、伤口愈合等 生理过程．近年来研究显示：PLM 还与炎症、自身免疫、肿瘤和神经变性等存在紧密联系，而且已在细胞表面发现十几种 PLG 受体(PLGR)、结合蛋白．我们综述了这些受体和结合蛋白的结构、信号通路和致病机制方面的研究进展，从而为进一 步理解纤溶系统的功能、发展新的诊疗方法提供思路． 关键词 纤溶酶原，受体，结合蛋白，信号传导，疾病 学科分类号 R54，Q5 DOI: 10.16476/j.pibb.2015.0231 纤溶酶(plasmin, PLM)由纤溶酶原(plasminogen, 后暴露出激活位点，从而启动激活；少量激活的 PLG)激活生成，是一个相对广谱的蛋白酶，除了 PLM 水解去除 PAP，形成结构更加松散的 [8] 发挥纤溶和栓溶作用外，还广泛参与组织重构、伤 Lys-PLG，使其更容易被PA 激活 ． [1] 口愈合、受精排卵等生理过程 ．近年来研究表 明，PLM 能够与多种细胞结合，调节细 胞黏附、 迁移、增殖、分化、凋亡和衰老，并参与肿瘤转 [2-4] 移、炎症、自身免疫和神经变性等疾病过程 ． K2 K1 目前已发现十几种PLG 受体(plasminogen receptors, K3 PAP [5] PLGR)、结合蛋白 ．了解它们的结构和功能将有 助于我们更好地理解发病机制，并找到新的诊断和 NH2 tPA K4 uPA 治疗标靶．