ICU患者的镇静和镇痛-培训课件.pptVIP

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疼痛的定义 世界卫生组织(WHO,1979年) 和国际疼痛学会(IASP,1986年) 为疼痛下的定义是: 疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验 美国疼痛协会(APS)主席声明: “If pain were assessed with the same zeal as other vital signs are, it would have a much better chance of being treated properly.”1 疼痛:第五大生命体征 脉搏 血压 体温 呼吸 疼痛: 第五大生命体征?1* 1American Pain Society Web site. *Trademarks are the property of their respective owners. 疼痛控制日益受到重视 对疼痛生物医学的再认识,中国教育报2004.10.28 2000年美国第106次国会批准2000-2010年为“疼痛控制与研究的十年” 欧盟确定2000年为疼痛年 国际疼痛学会从2004年起将每年的10月11日定为“世界镇痛日” 2004年美国政府又批准每年的9月为“疼痛月” 2004年加拿大国会批准2004年底在全国实施“国家疼痛宣传周” 2004年加拿大British Columbia省立法会也通过每年的11月为“疼痛月” 中国目前对疼痛的研究尙缺乏明确的认识及足够的重视,医学界准备响应“世界疼痛日”倡议,决定将10月11日-17日定为“中国镇痛周“ 疼痛的机理 疼痛是由痛觉感受器,传导神经和疼痛中枢共同参与完成的一种生理防御机制 痛觉感受器为游离的神经末梢 A-?神经纤维有髓,传导速度快(35M/sec)定位明确 C纤维无髓,传导速度慢(0.5M/sec),定位模糊 机械损伤 温度变化 化学因素 A-?纤维 释放降低痛阈物质PG、K+、5-HT缓激肽、组织胺等 皮肤 内脏 肌肉 骨 关节 C纤维 脊髓 丘脑 大脑 有害刺激 局部组织损伤 痛觉感受器 疼痛 中枢 新发的、尖刺样局限性疼痛 继发的、烧灼样酸痛 镇痛治疗的常用方法 药物治疗-是主要的治疗手段 非阿片类药物 非甾类抗炎药(NSAIDS) 扑热息痛 阿片类药物 弱阿片类药物 强阿片类药物(麻醉性镇痛药) 其他辅助药物 抗抑郁药物、抗惊厥药物、激素 其他 其他镇痛治疗方法 神经阻滞疗法 患者自控镇痛 物理疗法 手术疗法 中医中药及针灸 电刺激疗法 介入和微创治疗 吗啡 经典的镇痛药物,兼有镇静作用 注意事项: SAP的患者一般不宜应用 哮喘患者不宜应用 用法:1-4mg/h;0.01-0.02mg/kg/h 芬太尼 芬太尼 注意事项: SAP、哮喘的患者一般不宜应用; 重复用药后可有蓄积和延时效应 负荷剂量为50-100ug 维持剂量为0.1-1.0ug/kg/h. 中枢敏感化?? ?? 外周神经损伤可引起中枢神经系统的兴奋性改变,使机体对正常刺激产生过度反应,导致痛觉过敏。短暂的伤害性刺激引起脊髓背角神经元兴奋性的持续升高,表现为兴奋的阈值下降,对痛刺激的反应增强和感受野扩大。这一现象仅由伤害性刺激引起,在刺激停止后仍可持续数小时,被称之为中枢敏感化。 ?? 正常疼痛感受曲线 疼痛反应的敏感性增强 伤害 刺激强度 异常痛敏 刺激导致的疼痛强度×疼痛反应的敏感性增强 刺激导致的疼痛强度×正常疼痛反应 × 痛觉过敏 0.9 9.2 1、 Samad TA, et al. Nature. 2001;410(6827):471-5. 2 、Gottschalk A et al. Reg Anesth Pain Med. 2006; 31(1):6-13. 疼 痛 强 度 10 6 8 4 2 0 痛觉超敏使患者对疼痛的敏感性增强 抑制痛觉超敏,根本解除疼痛 正常疼痛感受曲线 1、 Samad TA, et al. Nature. 2001;410(6827):471-5. 2、 Gottschalk A et al. Reg Anesth Pain Med. 2006; 31(1):6-13. 刺激强度 异常痛敏 疼痛反应的敏感性增强 刺激导致的疼痛强度×疼痛反应的敏感性增强 刺激导致的疼痛强度×正常疼痛反应 × 痛觉过敏 环氧合酶(COX)-2抑制剂 疼痛反应部分脱敏 9.2 0.9 5.5 10 8 6 4 2 0 疼 痛 强 度 抑制超敏可以从根本上解除疼痛 阿片类药物只能缓解疼痛症状 抑制超敏,才能根本镇痛! 我们镇静镇痛的经验 评价疼痛及焦虑躁动的原因 ,祛除或者减轻影响因素 我们习惯镇痛镇静一起上,镇痛选用芬太尼比较多

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