丙泊酚复合布托啡诺在人工流产术的应用论文.docVIP

　　丙泊酚复合布托啡诺在人工流产术的应用论文 【摘要】 目的 观察布托啡诺复合丙泊酚用于人工流产手术的麻醉效果。方法 选择门诊ASAⅠ级初孕或未经阴道产的已育孕妇需人工流产者180例，随机分成三组，每组60例。A组:静注丙泊酚1.0mg/kg，然后丙泊酚6mg/（kg·h）至负压吸收结束；B组:布托啡诺10μg/kg静注后按A组方法给予丙泊酚；C组:芬太尼1.0μg/kg静注后按A组方法给予丙泊酚。结果 A组注射部位痛和体动发生率明显高于B、C两组(P 0.05)。C组HR与A、B两组间差异有显著性(P 0.05)。MAP、SpO2、宫口松弛度、手术时间和清醒时间三组间无明显差别(P 0.05)，术后三组孕妇对镇痛效果均表示满意，未见不良反应发生。结论 丙泊酚复合布托啡诺或芬太尼用于人流手术，麻醉效果优于单独使用丙泊酚。丙泊酚复合布托啡诺不良反应少，安全方便。 【关键词】 丙泊酚 布托啡诺 人工流产术 麻醉 【Abstract】 Objective To study the anesthesia effects of propofol bined ly allocated into three groups, 60 patients each. Group A, anesthesia g/kg follog/(kg·h). Group B, butorphanol i.v.,dose 10μg/kg, then anesthesia en of propofol as same as group A. Group C, fentanyl i.v. dose 1.0μg/kg, then anesthesia en of propofol as same as group A.Results Group A shoovement during operation pared e among three groups. No adverse effect in起效，4～5min达到峰值［1］。由于其呼吸抑制作用较轻，很少产生依赖性，用于门诊手术安全方便。我科于2006年9月～2007年1月，对布托啡诺复合丙泊酚用于人工流产术的麻醉效果和不良反应进行了观察对比，现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择妇科门诊ASAⅠ级初孕或未经阴道产的已育妇女需人工流产者180例，年龄18～35岁，体重43～61kg，妊娠时间39～55天。随机分成三组，单纯丙泊酚组(A组，n=60例)，布托啡诺+丙泊酚组(B组，n=60例)和芬太尼+丙泊酚组(C组，n=60例)。 1.2 方法 所有孕妇术前禁食禁饮6～8h，无术前用药，开放前臂静脉，5L/min面罩吸氧。当孕妇摆好截石位后，A组:静注0.9%NaCl 2ml后，静注丙泊酚1.0mg/kg然后丙泊酚6mg/（kg·h）至负压吸收结束；B组:布托啡诺10μg/kg稀释至2ml静注后按A组方法给予丙泊酚；C组:芬太尼1.0μg/kg稀释至2ml静注后按A组方法给予丙泊酚。麻醉过程中进行皮肤阴道消毒，唤之不应按常规行手术。术后留观2h。输注泵均为AP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SpO2)、宫颈松弛度(顺利通过宫颈扩张器的号数)、手术时间、停药至清醒时间及药物的不良反应和其他并发症。术后随访采用视觉模拟评分法(VAS，0～100mm)，由孕妇评估三种麻醉方法的镇痛效果，VAS≤30mm为效果满意，30mm＜VAS≤60mm为效果不全，VAS＞60mm为无效。 1.4 统计学分析 采用SPSS10.0统计软件。计量资料用均数±标准差(x±s)表示，方差分析进行组内和组间检验;计数资料用χ2检验。 2 结果 三组孕妇年龄、体重、妊娠时间差异无显著性(P 0.05)。 2.1 MAP、HR、SpO2的变化 麻醉后三组MAP均明显降低，幅度在20%范围内，组间无明显差异。C组HR明显减缓，最低为57次/min，与A、B两组差异有显著性(P 0.05)。停药后三组MAP均恢复到给药前水平。面罩吸氧下三组孕妇SpO2均在90%以上，C组输注丙泊酚后有5例出现呼吸暂停持续时间超过1min。三组孕妇的MAP、HR、SpO2见表1。表1 三组孕妇的MAP、HR、SpO2 注：与术前相比，*P 0.05；与A组相比，△P 0.05 2.2 宫颈松弛度、手术时间和清醒时间 三组孕妇均能顺利通过6号宫颈扩张器，手术时间和清醒时间无明显差异，见表2。 2.3 镇痛效果及不良反应 术后三组孕妇对镇痛效果均表示满意，VAS评分间无明显区别。A组注射部位痛13例(22%)，9例(15%)术中出现肢体扭动等体动反应。三组孕妇均未出现恶心、呕吐、瘙痒及人流综合征，见表2。表2 三组孕妇的麻醉效果、手术