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13-2羧酸衍生物化学性质概要

1.亲核取代 (1)水解 (2)醇解 (3)氨解 (4)与RMgX反应 2.还原反应 (1)催化加氢 (2)化学试剂还原 3.酰胺N上的反应 (1)脱水反应 (2)霍夫曼酰胺降解反应 羧酸衍生物,结构相似,因此化学性质相似;但四种羧酸衍生物又各自有各自的特点,则表现为它们的化学性质,也有各自一些不同的性质。 对于羧酸衍生物可发生的化学反应有: 酯的制备:用性质比羧酸更活泼的酰氯或酸酐与醇作用,酯化反应速率显著提高,反应基本可以进行到底;尤其是难以制备的酯,如酚酯。 酯的制备:酰氯或酸酐与醇作用,合成难以制备的酯。 酰氯、酸酐、酯与浓氨水或胺(R-NH2、R2-NH)反应,产物为酰胺或N-烷基酰胺。 酰氯、酸酐、酯与浓氨水或胺(R-NH2、R2-NH)反应,产物为酰胺或N-烷基酰胺。 在羧酸衍生物中,酯与格氏试剂的反应应用最普遍,用于合成含两个相同烷基的叔醇。 羧酸衍生物比羧酸易还原; 可采用催化加氢或用化学还原剂, 如LiAlH4、NaBH4或Na/C2H5OH等还原; 酰氯、酸酐、酯用催化加氢或化学试剂可还原为醇,而酰胺还原为胺,即 羧酸衍生物比羧酸易还原; 可采用催化加氢或用化学还原剂, 如LiAlH4、NaBH4或Na/C2H5OH等还原; 酰氯、酸酐、酯用加氢或化学试剂可还原为醇,而酰胺

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