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SPQP人力资源管理程序
厦门迪思控制设备有限公司
文件批准、修改页 文件编号:SPQP -005 版本:01 文件名称:人力资源管理程序
制修订记录 文件版本 制修日期 制修订页次 制修订摘要 1.0 2012-09-01 新版发行
批准 审核 编制 目的
提高人员意识、工作能力,促进质量管理体系的正常运作。
范围
本公司从事影响产品质量工作的所有人员均适用。
职责
本程序由管理部主导执行。
定义
新进人员培训:凡报到未满三个月的人员培训。
在职培训:凡试用期满且正式聘用的人员,为提升其技能、理念等进行的培训。
流程图
5 内容及要求
5.1 培训
5.1.1 各部门根据公司组织架构和部门职责编制部门组织说明,详细划分到独立的职能个体。
5.1.2 各部门须对每个职能个体编制“岗位说明书”,管理部会签后,提交总经理/生产副总
批准。
5.1.3 “岗位说明书”须明确从事产品质量工作的人员所必要的能力。
5.1.4 管理部每季度须组织各部门提出“培训需求表”,或各 部门根据需求即时提出培训需求,以满足人员能力的需求。
5.1.5 管理部针对各部门的培训需求,结合公司发展需要,编制“培训计划表”,并提交总经理/生产副总批准。
5.1.6 培训课程除提高人员能力外,还应包括提高人员以下意识:
5.1.6.1 质量方针与质量管理体系的重要性;
5.1.6.2 在质量管理体系中的角色和责任;
5.1.6.3 改善工作绩效的好处;
5.1.6.4 如何为实现质量目标作出贡献;
5.1.6.5 不遵守质量管理体系要求所可能导致的后果。
5.1.7 培训计划如因特殊情况无法正常按时实施时,管理部须重新制定“培训计划表”,并提交总经理/生产副总批准。
5.1.8 新进人员培训
5.1.8.1 培训内容须包括以下方面:
公司简介;
人事管理制度;
产品知识;
质量管理体系;
静电防护的日常知识;
工业安全;
该新进人员实际基本工作需要的其它培训。
5.1.8.2 培训对象:新进人员;
5.1.8.3 培训期限:新进人员到职后一个月内;
5.1.8.4 由管理部组织实施以上培训,并要求培训对象在每次培训的“培训签到表”上签到 。
5.1.9 在职内部培训
5.1.9.1 由管理部按公司“培训计划表”实施;
5.1.9.2 未列入计划的培训需求,管理部视情况举办;
5.1.9.3 具体培训举办时,管理部要求培训对象在每次培训的“培训签到表”上签到 。
5.1.10 在职外部培训
5.1.10.1 各部门提出“培训需求表”,呈总经理/生产副总批准后交管理部办理;
5.1.10.2 培训对象结束外部培训后,须提交获得证书的复印件或心得报告给管理部管理部。
5.1.11 管理部须通过以下方式来验证培训的有效性:
5.1.11.1 现场问答;
5.1.11.2 笔试;
5.1.11.3 实际作业;
5.1.11.4 提交心得报告;
5.1.11.5 提交外训证书。
5.1.12 管理部将验证结果填入“培训考核表”,并明确培训对象是否通过考核。
5.1.13 管理部须至少每年一次评价培训的有效性,评价项目有:
5.1.13.1 特定人员合格数量;
5.1.13.2 抽测成绩;
5.1.13.3 培训总人数、时数;
5.1.13.4 达成率=(实施次数/计划次数)×100%;
5.1.13.5 普及率=(培训人数/人员总数)×100%;
5.1.13.6 满意度调查问卷。
5.1.14 管理部将评价结果填入“培训评价表”,并提交管理评审。
5.1.15 “培训需求表”、培训计划表”、培训签到表”、“培训考核表”、“培训评价表”、外训证书复印件或心得报告,由管理部统一保存。
5.2 特定人员资格鉴定
5.2.1 以下过程的输出无法由后续的监视或测量加以验证:
5.2.1.1 ISO审核;
5.2.1.2 生产线质量检测;
5.2.1.3 QC,包括IQC、PQC、FQC和OQC;
5.2.1.4 测量装置的计量;
5.2.1.5 产品的研发;
5.2.1.6 焊接;
5.2.1.7 含浸;
5.2.1.8 超声波;
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