高分子物理总复习-2011.pptVIP

高分子物理总复习 桂林理工大学 材料科学与工程学院 高分子教研室 彭锦雯 主讲 第一章高分子链的结构 一、名词解释 近程结构，远程结构，构型，几何异构（顺反异构），键接异构，旋光异构 有规立构，规整度，规整聚合物， 全同立构，间同立构，无规立构 支化，支化度，交联，交联度，共聚物的序列结构 单键内旋转，构象，位阻效应，链段，多分散性， 柔顺性，刚性，柔性链，刚性链， 均方末段矩，均方旋转半径，自由连接链，自由旋转链，等效自由连接链， 高分子的无扰尺寸，θ条件，刚性比，刚性因子，特征比，无规线团，高弹性限度，链的最大拉伸比 二、问题 1.高分子结构的特点 2.PE,PP,PVC,PS,PMMA,PAN,PVA,PTFE,PIB,PDMS,PIP,PU,PET,PC,POM,PA-66的结构单元 3.支化与交联的区别 4.为什么说高分子链是蜷曲的? 5.柔顺性的比较（分子结构对柔顺性的影响） 6.构型与构象的区别 第二章聚合物的聚集态结构 一、名词解释 聚集态结构，晶态，非晶态，取向，解取向 内聚能，内聚能密度， 结晶度，取向度， Avrami方程，熔点，熔限， 共聚物，最大结晶速度的温度，结晶速度 片晶，球晶，折叠链晶片 液晶，液晶态，近晶型、向列型、胆甾型 高分子液晶，液晶高分子，液晶的织构 二、问题 1.聚合物结晶的特点 2.球晶的生长过程及如何控制球晶大小 3.结晶能力的比较（结构对结晶能力的影响） 4.高分子在结晶中的构象 5.如何理解高分子结晶态不是完全有序，非晶态不是完全无序 6.取向与结晶的异同 7.取向的结构单元，取向的机理 8.分子形成液晶态的基本要素 9.液晶的晶型 10.高分子液晶的流变学特性（与高分子熔体的不同） 11.高分子液晶的分子构造及组合方式 第三章高分子溶液 一、名词解释 溶胀，溶解，理想溶液，真溶液，溶度参数， 极性相似相原则，溶度参数相近原则，溶剂化原则， 良溶剂，不良溶剂，非溶剂， 高分子-溶剂相互作用参数χ1, ， 混合热，混合熵，混合自由能，化学位， θ温度，一维溶胀因子，热参数K1，熵参数， θ条件， θ溶剂， θ状态 增塑剂，内增塑，外增塑，凝胶，冻胶，溶胀平衡， 过剩函数，无热溶液 二、问题 1.高聚物溶解过程的特点 2.溶剂选择的三原则 3.CED与溶度参数的测量 4.溶解过程的热力学分析 5.高分子溶液的性质 6.与理想溶液相比较，高分子溶液的偏差 7. θ 温度与χ1的物理意义， χ1与高分子溶液的溶剂性质和温度有什么关系 8.θ溶液是否等于理想溶液 9.冻胶与凝胶的区别 第四章聚合物的分子量和分子量分布 一、名词解释 数量分数，重量分数， 级分，分级，多分散性， 数均分子量，重均分子量，Z均分子量，粘均分子量，相对粘度，比浓粘度，比浓对数粘度，特性粘度， Mark–Houwink关系式， 多分散系数，分布宽度指数 二、问题 1、数均、重均、Z均和粘均分子量之间有何关系，写出关系式，给它们的大小排序 2、什么是依数性？数均和重均分子量哪种平均分子量是基于依数性的 3、什么情况下数均和重均分子量相等，为什么？ 4、如果分子量为100000的2g和分子量为10000的2gPS相混，其数均和重均分子量各为多少？ 第五章聚合物的转变与松弛 一、名词解释 玻璃化转变，玻璃化转变温度，粘流温度， 力学状态，玻璃态，高弹态，粘流态， 塑料耐热性，橡胶耐寒性，形变-温度曲线， 热塑性塑料，热固性塑料， 增塑作用，内增塑， 运动单元的多重性，玻璃化转变的多维性， 自由体积理论，等自由体积状态，自由体积分数，力学松弛，松弛时间，熔融 软化点、热变形温度、维卡软化温度 退火、淬火 二、问题 1.聚合物分子运动的特点 2.聚合物的力学状态，玻璃态，高弹态,粘流态的异同。Tg与Tf的异同 4.画出线型非晶态聚合物典型的形变-温度曲线，三个力学状态：玻璃态、高弹态和粘流态；二个转变区域：玻璃化转变区和粘流转变区；二个特性温度：玻璃化转变温度和粘流温度。对为什么存在平台区给出分子运动的解释。 4.分子量对应力形变曲线形状的影响 5.结晶高聚物的力学状态 6.交联高聚物的力学状态 7.玻璃化温度Tg的比较（影响因素） 8.粘流温度Tf的比较（影响因素） 9.结晶度大小对聚合物性能的影响 10.结晶高聚物的熔融过程是不是热力学的一级相转变 11.为什么高聚物会出现熔限（边熔融边升温的现象） 12.聚合物熔点的影响因素 13.分子运动的时间依赖性与温度依赖性 14.Tg,Tm,Tf,Tb,Td的定义与使用价值 15.增塑剂为什么会使Tg降低？ 16.玻璃化转变的实质 17.聚合物制品的热处理的两个手段及意义 第六章橡胶弹性 一、名词解释 高弹性，熵弹性，内能弹性， 理想弹性体，热塑性弹性体 永