2.3伴性遗传(第1课时)概要.pptVIP

学习目标： 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 学习重点： 伴性遗传的特点 学习难点： 分析人类红绿色盲症的遗传 检测：你的色觉是否正常？ 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 128 有驼峰的骆驼 58 7 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%，男患者多于女患者。 抗维生素D佝偻病则女患者多于男患者。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? ★特别提醒： 性染色体上有控制性别的基因，但不是性染色体上所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。 伴性遗传： 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.发现者：道尔顿 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。 一、人类红绿色盲症 X Y 同源区段 非同源区段 2.红绿色盲症状 色盲基因:是隐性基因，它与它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，色盲基因随X染色体传递给后代，而Y染色体上没有色盲基因和它的等位基因。 色盲症：不能分