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玉 米 科 学2013，21(2)：98～101 JournalofMaizeSciences
文章编号：1005-0906(2013)02-0098-04
不同荧光染色方法检测HMC毒素诱导
处理玉米B37根冠细胞凋亡
1 1，2 3 4
马春红 ，李秀丽 ，董文琦 ，张红心 ，
戴志刚 ，王立安 ，贾银锁5 2 1
(1.河北省农林科学院遗传生理研究所/河北省植物转基因中心，石家庄 050051；2.河北师范大学生命科学学院，石家庄 050016；
3.河北省农林科学院科技处，石家庄 050051；4.唐山师范学院，河北 唐山 063000；5.湖北省土壤肥料工作站，武汉 430064)
摘 要：采用吖啶橙(AO)与溴化乙啶(EB)荧光双染色以及Hoechst33258荧光染色法对HMC毒素诱导玉米
B37-C、B37-N根冠细胞凋亡率进行检测。结果表明，采用AO/EB双染色后，当HMC毒素浓度为50、100、150滋g/mL，
处理7h时B37-C根冠细胞凋亡率分别为24.8%、58.2%、70.2%，B37-N仅为 11.0%、25.7%和36.6%；当浓度为150
滋g/mL，处理时间4h时B37-C根冠细胞最大凋亡率为62.3%，B37-N为25.8%。经Hoechst33258染色后，HMC毒素
浓度为50、100、150滋g/mL，处理7h时B37-C的根冠细胞凋亡率分别为32.5%、58.7%、74.5%，B37-N仅为7.5%、
22.3%和30.7%；HMC毒素浓度为150滋g/mL，处理4h时B37-C的细胞凋亡率为62.3%，B37-N为19.3%。
关键词：玉米；小斑病菌C小种；毒素；细胞凋亡；荧光染色
中图分类号：S513.01 文献标识码：A
DifferentFluorescentStainingMethodsforInducingofApoptosisinHomocaryon
withB37ofMaizebyHelminthosporiummaydisRaceC(HMC)Toxin
1 1,2 3 4 5
MAChun-hong,LIXiu-li ,DONGWen-qi,ZHANGHong-xin,DAIZhi-gang,etal.
(1.InstituteofGeneticsandPhysiology,HebeiAcademyofAgriculture andForestrySciences,
PlantGeneticEngineeringCenterofHebeiProvince,Shijiazhuang050051;
2.CollegeofLifeScience,HebeiNormal University,Shijiazhuang050016;
3.HebeiAcademyofAgriculture andForestrySciences,Shijiazhuang050051;
4.DepartmentofLifeScience,TangshanTeachersCollege,Tangshan063000;
5.SoilandFertilizerStationofHubeiProvince, Wuhan430064,China)
Abstract:AOandEBfluorescentdoublestainingandHoechst33258fluorescentstainingmethodswereuse
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