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病理技术范
病理技术工作规范1.? 标本的接收、清点制度:1.1 巨检结束后病理医师应向技术组当面交付组织块,并点清块数,记录签收。有要求特殊??? 处理的标本(如脱钙、糖原染色等)应当面向技术组说明,以便加以特殊处理。1.2 组织包埋完成后必须进行清点蜡块数量,以防组织块在脱水、包埋过程中遗失。1.3 切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。1.4 医师在诊断完成后交付档案室时必须当面清点,并作记录。2. 制片过程各步骤应注意的事项:2.1 组织处理??? 此过程包括固定、脱水、透明、浸蜡直至包埋,是制作优质切片的关键过程,一旦组织??? 处理有欠缺,往往导致无法挽回的后果。2.1.1 制片过程按操作流程进行标本处理2.1.2 有条件的单位应将大小标本分开固定脱水。2.1.3 取材后组织应补充固定,固定时间:大标本固定时间不得少于6小时;????? 小标本不得少于3 小时。固定液必须及时更换,固定后必须流水冲洗;2.1.4 固定、脱水温度不得高于37℃。2.1.5 包埋用石蜡必须过滤。2.1.6 试剂必须及时更换。(详见试剂的配制及更换制度)2.2 切片????? 切片是技能含量很高的步骤,同一蜡块,用同一台切片机,同一把刀,不同的操作者????? 会切出不同质量的片子。2.2.1 切片刀必须锋利,切片厚度3~5微米。切片完整,无污染,无皱褶。2.2.2 组织片贴附应在除去标签位置后玻片的中间。2.2.3 胃镜、纤支镜、穿刺等小活检组织切片须作非连续性切片,数量不得少于8张。2.3 染色封片注意事项2.3.1 烤片温度应在60~62℃左右,不得高于65℃,时间不能少于20分钟。2.3.2 剂染料必须及时更换。2.3.3 切片封固前必须经酒精充分脱水,二甲苯透明,湿封。不得用温箱烤干或电吹风吹干????? 后干燥封片。2.3.4 盖玻片使用前必须清洗。(真空包装除外)2.2.5 封片时不得有气泡,不得有树胶外溢。2.4 其他2.4.1 标签必须贴于玻片左侧,编号字迹必须清楚、整齐,且不易褪色,有条件者尽量采用????? 打印。2.4.2 制片工作一般应在24~48小时内完成。3. 归档:3.1.1 所有送检单病例均必须进行登记,如用计算机管理的,必须有文字打印材料及资料备份(以光盘刻录为佳)。3.1.2 在切片进入档案室时必须与医师当面清点,并作记录。3.1.3 切片必须晾干或烘干后,才能归档。归档切片应按序排列。3.1.4 蜡块必须在切面封上蜡后才能入柜。归档蜡块应按序排列,编号标签应朝上,以利查找。3.1.5 各种档案柜外面应写明年份和编号,以利查找。3.1.6 各种送检单应及时清点,归类(细胞学检查、冰冻切片、常规切片、会诊切片等)按年份和顺序装订成册入柜。4. 试剂的配制及更换制度:4.1 更换、配制试剂必须详细登记。4.2 各种染料试剂应选用化学纯以上的级别。4.3 配好的试剂应盛于磨口瓶内,避光试剂必须用棕色瓶,需冷藏试剂应放置于冰箱内备用。4.4 瓶签上应标明试剂名称,浓度和配制时间。4.5 各类试剂应进行定期更换,更换的时间应根据标本的多少进行量化。4. 6 废弃试剂建议由专业公司回收。目前应排入具有污水处理功能的下水道,不得直接排入雨水管中。5. 仪器的使用和保养:5.1. 显微镜:放置于干燥、少灰的房间,勿暴露在日光中;电光源显微镜使用完毕后必须???? 先将亮度打到最小,然后关闭电源;目镜上的灰,应该先用吸耳球吹净,再用擦镜纸由内向外擦拭;物镜应用擦镜纸擦拭,如镜头沾到树胶,需先用擦镜纸蘸上少许二甲苯擦拭,再用擦镜纸立即将二甲苯擦干。每次用完后需用罩子盖好。定期擦拭。5.2. 切片机:切片时用力均匀,每次用完后将机器清扫干净,然后用松节油擦拭,需要加油的地方加上润滑油。5.3. 自动脱水机(全封闭式):设定好程序,检查液体瓶有无插紧,浸蜡用石蜡必须过滤,每次用完后必须擦拭干净。5.4. 自动脱水机(提蓝式):设定好程序,检查加热部分的水位,检查试剂量是否足够,检查提蓝周围有无大头针外露,以防提蓝卡住。每次用完后必须擦拭干净。5.5. 磨刀机:保持磨石清洁,磨刀角度尽可能不发生改变;当磨石不平整时应及时修正。每次用完后必须擦拭干净。5.6. 温箱:定时检查水位。5.7. 冰冻切片机(恒温冷藏式):为保证压缩机正常工作,不应经常开关,以24小时恒温(-15℃~-20℃)为佳。夜间应设定自动除霜,并定期停机清洗,以保证冰冻切片机工作窗内清洁和压缩机正常制冷。
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