首营药品审批操作.docxVIP

首营药品审批操作一、首营管理（1）首营药品审批：点击首营药品审批表选择左侧“新建”依据纸质资料录入各项质量信息，如：商品名称、通用名称、规格、批准文号、生产厂家、有效期、质量标准、储存条件、储存库区、养护周期、商品属性等。冷链药品需要录入，冷链运输温度上限、冷链运输温度下线、冷链运输时限。录入完毕后，点击打印。自动生成“首营药品审批表”最后，点击“申请”，进入审批流程环节。首营首批采购部审核：点击后点击左侧单据状态:选择“待审”后，点击查询。双击待审目录，进入审批界面。录入审批意见后点击窗口采购部审核，点击同意，转至下一个环节。如有错误，点击不同意转至上一个环节。首营首批质量部审核：点击左侧单据状态:选择“待审”后，点击查询。双击待审目录，进入审批界面。录入审批意见后点击窗口质量部审核，点击同意，转至下一个环节。如有错误，点击不同意转至上一个环节。首营首批质量负责人审批点击左侧单据状态:选择“待审”后，点击查询。双击待审目录，进入审批界面。录入审批意见后点击窗口质量负责人审批，点击同意，转至下一个环节。如有错误，点击不同意转至上一个环节。质量负责人审批后，进入“档案管理”点击左侧窗口的“新建”后，进入后点击“引入首营”就会提示审批完成的药品。选择引入首营中的药品，点击确认。对药品进行编码，上传药品相关扫描件至“图片管理”检查首营信息是否完善与正确。最后点击保存，生成药品基础数据。