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双嘧达莫缓释胶囊
双嘧达莫缓释胶囊说明书
【药品名称】
通用名:双嘧达莫缓释胶囊
曾用名:
商品名:
英文名:Dipyridamole Sustaind-release
汉语拼音:shuangmidamo Huanshijiaonang
本品化学名称为:2,2′,2″,2′′′-[4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]双次氮基]-四乙醇
其结构式为:
分子式:C24H40N8O4
分子量:504.63
【性状】
本品为缓释胶囊剂,内容物为黄色球形小丸。
【药理毒理】
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50 μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为⑴抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9 μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。⑵抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。⑶抑制血栓烷素A2(TXA2)形成, TXA2是血小板活性的强力激动剂。⑷增强内源性PGI2的作用。
双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0 mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。
在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。
在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75 mg/kg (1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。
小鼠口服LD50为2150 mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000 mg/kg,在犬为350 mg/kg。
【药代动力学】
口服后血浆浓度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml(1.01~3.99 μg/ml ),稳态谷浓度为0.53 μg/ml(0.18~1.01 μg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。
【适应症】
血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司匹林合用。
【用法用量】
口服一次200mg,一日2次。
【不良反应】
治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕,头痛、呕吐、腹泻、脸红,皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。
【禁忌症】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
⑴ 严重冠脉病变患者使用本品后缺血可能加重。
⑵ 可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。
⑶ 有出血倾向患者慎用。
⑷ 有报告本品可能引起肝酶升高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳妇女应慎用。
【儿童用药】
12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
与阿司匹林有协同作用。与肝素合用可引起出血倾向。与双香豆素类抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
【药物过量】
如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。
【规格】
25mg【贮藏】
遮光、密闭,阴凉处保存【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
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