有机化学：立体化学4h.pptVIP

第六章 立体化学 分子结构分三个层次，即构造、构型和构象。它们都存在着同分异构现象。 第二节 手性和对称因素 第六节 不含手性碳原子化合物的 对映异构 对手性碳原子而言，通常用R/S法标记其构型。 R-拉丁字Rectus（右）/ S-拉丁字Sinister（左） 也就是说，R构型的化合物既可能是右旋体，也可能是左旋体；反之亦然。 光波是一种电磁波，它的振动方向与前进方向垂直。在光前进的方向上放一个（Nicol）棱晶或人造偏振片，它只允许与棱晶晶轴互相平行的平面上振动的光线透过棱晶，而在其它平面上振动的光线则被挡住。 *无手性碳原子的化合物当含有其他手性因素（如手性轴，手性面等）时，也可能具有手性。 **位于纸平面上的二取代基投影时放在竖直线上且直接观察（可能是背对的，也可能是面对的），竖直线上的基团一般为较优的相同基团，编号为1。 旋光物质使偏振面旋转的角度称为旋光度。 手性是物质具有旋光性和对映异构现象的必要条件。 二、含有两个相同的手性碳原子 以2，3-二羟基丁二酸（俗称酒石酸）为例。 (Ⅱ) (Ⅰ) (Ⅲ) (Ⅳ) (2R,3R) (2S,3S) (2R,3S) (2S,3R) * * ≡ σ 分析： （Ⅰ）式和（Ⅱ）式为对映体，可组成外消旋体。 （Ⅲ）式和（Ⅳ）式属于何种关系？ 它们实际上是同一种分子，为非手性分子，没有旋