2018届高考化学二轮总复习 专题练习3 有机化合物的结构特点课件.pptVIP

【解析】（1）B为羧酸且含有支链，故为CH3-CH(CH3)-COOH；C为醇有4种结构，含有支链有两种，(CH3)3C-OH和(CH3)2CH2-CH2OH，消去产物均只有一种且相同；（2）第④是烷烃基的卤素光照取代反应，第⑤为水解反应生成醇，第⑥为醇的催化氧化生成醛，含有碳碳双键，故G为CH2=C(CH3)-CHO；（3）第⑦醛氧化生成羧酸，第⑧羧酸与甲醇发生酯化反应生成酯；（4）位置异构。 考点：考查有机合成中物质转变相关的产物、反应类型、方程式书写等有关问题。 【解析】（1）金刚烷中含有6个CH2基团，4个CH基团，故分子式为C10H16；（2）第①是烷烃的取代反应，与氯气在光照下反应；第③是碳碳双键与溴单质加成；第④是卤代烃消去反应。（3）由已知信息知碳碳双键经两步反应后断开两端碳原子形成醛基，该物质中含有2个碳碳双键，断开形成4个醛基。 考点：考查有机物的结构与性质有关问题。 (1)A中含有官能团的名称是 ，A的核磁共振氢谱有 个吸收峰，1 mol A可以与 mol NaOH反应； (2)关于C 的说法正确的是 （填标号）； A．常温下，能与溴水发生加成反应 B．可以与酸性高锰酸钾溶液反应 C．一定条件下能发生消去反应 D．苯环上一氯取代产物共有3种 (3)写出反应④的类型： ，F的结构简式： ； (4)请写出G+I→K的反应方程式 。? 【解析】从A分子结构模型可以得到A的结构简式为BrCH2COO—苯环—COOCH3，两个取代基为对位对称，故其吸收峰有4个，其在碱性条件下水解得到为两个酯基（其中一个为酚酯）和一个溴原子，水解共消耗4molNaOH；得到三种物质，酸化后为C：对羟基苯甲酸；E：HOCH2COOH，其可以发生缩聚反应；G为CH3OH，其可以连续氧化为HCHO、HCOOH，最后生成HCOOCH3；故可以解此题。 考点：以有机化学为基础，考查官能团的性质和转化、有机反应及类型等相关知识。 2017届高考化学二轮总复习 有机化合物的结构特点专题练习3 A 【解析】A、该有机物中存在碳碳双键，可以发生加成、加聚、氧化反应，还存在羧基，所以能发生取代反应，正确；B、该有机物中只有羧基与氢氧化钠溶液反应，所以1mol该有机物能消耗1molNaOH，错误；C、该有机物的分子式为C12H14O5，与C11H12O5 的分子组成相差-CH2，但结构不一定相似，所以不一定互为同系物，错误；D、与苯环直接相连的原子一定与苯环共面，与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键共面，单键可以旋转，所以该有机物分子中所有碳原子有可能都在同一平面上，错误，4选A。 考点：考查有机物的结构及性质判断 【答案】A D C 【解析】A.氨甲环酸、氨甲苯酸都含有羧基和氨基，所以既能溶于盐酸，又能溶于NaOH溶液，正确；B.氨甲环酸、氨甲苯酸都含有羧基和氨基，所以都能发生取代、氧化、缩聚等反应，正确；C.氨甲环酸分子中含有7种不同的氢原子；氨甲苯酸中各有5种不同的氢原子，错误；D.氨甲苯酸和苯丙氨酸结构相似，都含羧基和氨基，所以互为同系物，正确。 考点：考查有机物的结构、性质的知识。 【答案】C C 【解析】A．M含有酚羟基，所以能与FeCl3发生显色反应，也能与CH3COOH发生酯化反应，错误；B．M含有酚羟基和碳碳双键，所以既能与Br2发生取代反应，也能发生加成反应，错误；C． M中含有一个酚羟基消耗1个NaOH。含有一个酯基，酯基水解会产生一个酚羟基和一个羧基，所以还能够消耗2个NaOH。乙醇1mol的M最多可消阿耗3mol NaOH，正确；D．酯基有独特的稳定性，不能发生加成反应，而苯环、碳碳双键、酮基都能与氢气发生加成反应，所以1molM在催化剂作用下最多能与5molH2发生加成反应，错误。 考点：考查有机物的结构、性质的知识。 【答案】C A 【解析】A．根据X的球棍模型可知该物质的分子中含有碳碳双键，所以能使溴的四氯化碳溶液褪色，正确；B．由于X分子中含有碳碳双键，所以在常温下容易与其它的物质发生反应，所以不能稳定存在，错误；C．在分子中含有4个不饱和的碳原子和一个饱和的碳原子，根据甲烷的正四面体结构可知：若某一个平面通过几何中心，最多能够通过2个顶点，所以X分子中在同一平面上的碳原子最多有4个，错误；D．由于等质量的氢气和C尾气燃烧，消耗氧气氢气多，所以根据该物质的含C量比甲烷高，所以充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气少，错误。 考点：考查物质的结构、性质及燃烧耗氧气的规律的知识。 【答案】A 6. 有机物A的化学式为C3H6O2，水解后