归芪生血颗粒质量标准研究论文.docVIP

　　归芪生血颗粒质量标准研究论文 .freelined by HPLC-ELSD. ResultsThe TLC spots developed ethod is simple, accurate and can be applied to the control of the products effectively. Key ×10 cm×0.6 mm）；试验样品归芪生血颗粒（自制）；阴性样品依处方除去被检药材按制备工艺制成。 2 方法与结果 2.1 定性鉴别 2.1.1 黄芪的鉴别取本品20 g，研细，加温水50 ml使溶解，放冷，离心，取上清液，加乙醚提取3次，20 ml/次，合并乙醚液，另器收集；挥尽水层中乙醚，加水饱和的正丁醇提取3次，20 ml/次，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的1%NaOH溶液洗涤3次，20 ml/次，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，30 ml/次，正丁醇提取液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪阴性样品20 g，同法制成阴性对照溶液。再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每毫升含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法《中国药典》2005年版Ⅰ部附录VIB试验，吸取供试品溶液、阴性对照溶液各10 μl,对照品溶液5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（10∶20∶11∶5）10℃下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照样品在相应位置无此斑点。见图1。 2.1.2 枸杞子的鉴别取本品10 g，研细，加热水50 ml使溶解，放冷，离心，取上清液用醋酸乙酯40 ml振摇提取，提取液浓缩至约1.5 ml，作为供试品溶液。另取枸杞子阴性样品，同法制成阴性对照溶液。再取枸杞子对照药材0.5 g，加水35 ml，煮沸15 min，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯15 ml振摇提取，提取液浓缩至约1 ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法《中国药典》2005年版Ⅰ部附录VIB试验，吸取供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（3∶2∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。阴性对照样品在相应位置无此斑点。见图2。 图1 黄芪的鉴别（略） 图2 枸杞子的鉴别（略） 2.1.3 火麻仁的鉴别取火麻仁对照药材0.5 g，加醋酸乙酯20ml，超声提取30 min，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1 ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法《中国药典》2005年版Ⅰ部附录VIB试验，吸取定性分析2.2项下供试品溶液20 μl，对照药材溶液、阴性对照溶液各5 μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF-254薄层板上，以环己烷-丙酮（23∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照样品在相应位置无此斑点。见图3。 2.1.4 当归的鉴别取定性分析2.1项下另器收集的乙醚液，自然挥干，残渣加乙醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归阴性样品，同法制成阴性对照溶液。再取当归对照药材1 g，加乙醚20 ml，超声提取15 min，滤过，滤液自然挥干，残渣加乙醇1 ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法《中国药典》2005年版Ⅰ部附录VIB试验，吸取供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。阴性对照样品在相应位置无此斑点。见图4。 2.1.5 五味子的鉴别 取本品20 g，加氯仿100 ml，回流提取1.5 h，滤过，滤液浓缩至约1 ml，作为供试品溶液。另取五味子阴性样品20 g，同法制成阴性对照溶液。再取五味子对照药材0.5 g，加氯仿100 ml，回流提取1.5h，滤过，滤液浓缩至约1 ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法《中国药典》2005年版Ⅰ部附录VIB试验，吸取供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF-254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照样