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第三章 烯烃 习题A 用系统命名法命名下列化合物 2-甲基-2-己烯 4. 2,3-二甲基丁烯 5. 2,3,4-三甲基-2-戊烯 6. (E)-3,6-二甲基-4-异丙基-3-庚烯 7. (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 8. 2-乙基丁烯 9. (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 10. 反-3,4-二甲基-3-己烯 二.写出下列化合物的结构式 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 三.写出与下列试剂反应的主要产物： 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10 11. 12. 13. 14. 15. 四.完成下列方程式 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 五.选择题 1. A 2. B 3. A 4. B 5. A 6. A 7. C 8. B 9. A 10. D 11. A 12. A 13. B 14. C 15. B 16. B 17. C 18. A 19. C 20 D 21 C 22 B 23 B 24 B 25 C 26 A 27 B 28 C 29 A 30 B 31 A 32 C 33 A 34 D 35 A 36 A 37 B 38 D 39 A 40 无 41 A 42 C 43 A 六.用化学方法区分下列化合物 七.机理解释 1.写出下列反应历程的机理 (1). (2). (3). (4). (5). 2. 八.合成题 1. 十.推断结构 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 习题B 一.命名或写出化合物的结构式 1. (Z)-1-氯-2-甲基-2-丁烯 2. (E)-3-乙基-2-己烯 3. (Z)-4-甲基-3-庚烯 4. (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 5. (Z)-3.4-二甲基-3-辛烯 6. 7. 1-甲基-5-乙基-1,3-环己二烯 8. 2,3,4,4-四甲基环己烯 9. (E)-5-甲基-2-庚烯 10. 11. 12. 二.完成下列方程式 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 三.选择题 1. A 2. A D 3. C 4. C A 5 A 四.鉴别题 1. 2. 3. 五.机理解释 1. 三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I效应。 生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I效应，即CH3OCHδ+=CH2δ–，氢离子进攻 CH2δ–，得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3也较稳定。氢离子加到烯键的1-位碳原子时，正电荷在溴原子的β-位，溴孤对电子向碳正离子靠近可以形成稳定的环状溴翁离子，接下去溴负离子对溴翁离子进攻，得到反-1,2-二溴环己烷。 3-甲基环己烯与氢离子加成，得到两种碳正离子稳定性差不多，碳正离子平面结构，溴负离子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。 3. 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 碳正离子1发生重排不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。本题碳正离子重排由氢迁移造成。 5. 六.改错题 1. HBr 2. 七. 合成题 1. 2. 3. 4. 5. 九.推测结构 1. 2-甲基-2-戊烯.  习题C 一. 命名或写出化合物的结构式 1. (Z)-3-异丙基-2-己烯 2. (E)-2-溴-3-乙基-2-己烯 3. 3-乙基-5-三氟甲基-3-己烯-1-醇 4. 5. 3-乙基-2-己烯 6. (E)-3-异丙基-2-氯-2-己烯 7. 2,4-二甲基戊烯 8. (E)-2,3,4-三甲基-3-己烯 9. 10 (3E,6S)-4-乙基-3-苯基-6-氯-3-庚烯 二. 1. 亲电加成 2. 马氏 3. CH3CH=CHCH3 三. 完成方程式 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14