09第九章 共同性内医斜视.docVIP

共同性内斜视 共同性内斜视（concomitant esotropia）是最常见的斜视类型，普通人群中的发病率为2%—4%。大多数内斜视发病年龄为1—3岁。发病年龄之所以如此早，主要是因为幼儿瞳距窄，集合能力过强。 第一节 概述 一．临床特点 ⑴ 大多数内斜视稳定且斜视角恒定。约80%的内斜视是恒定的。 ⑵ 大多数内斜视为单侧性。80%的患者表现出偏利性，20%的患者表现为交替注视。 ⑶ 屈光不正是许多内斜视的全部或部分原因。 ⑷ 不同注视方位的斜视角相差不超过5△。内斜视中有25%是非共同性的。近50%的内斜视伴有垂直方向的斜视。 ⑸ 由于调节和近感性集合的作用，视近时的斜视角通常比视远时大。 二．分类 1. 婴幼儿/先天性内斜视 2. 调节性内斜视（2—3岁发病） （1）屈光性 （2）高AC/A值（非屈光性） （3）部分调节性 3. 非调节性内斜视 4. 继发性内斜视： （1）知觉性：视力丧失是斜视原因，失明眼眼位偏斜。 （2）续发性：内斜手术欠矫获外斜手术过矫。 （3）继发于麻痹性内斜视。 三．病因 多因素发病，非单一病因。神经支配因素最为重要。 ⑴ 融合能力的先天缺陷为促发因素，如远视、屈光参差、眼球运动异常、发热、产伤、遮盖。 ⑵ 调节、屈光和AC/A值 ⑶ 机械性原因学说（眼球运动范围受限） ⑷ 麻痹性斜视向共同性延伸 ⑸ 集合的神经支配的异常——核上性因素 ⑹ 前庭系统的异常 ⑺ 脑损伤：在脑瘫者中斜视发病率高 ⑻ 染色体异常：Down综合征（21三体综合征）患者中斜视发病率高 ⑼ 基因遗传因素（占30—70%），遗传方式不明（外显率不完全的常染色体显性遗传或屈光不正是遗传性而斜视只是继发的？） 第二节 婴幼儿内斜视 婴幼儿（Infantile esotropia）是内斜视的常见类型，又称为先天性内斜视（congenital esotropia），占全部内斜视的28%—54%，普通人群中发病率为1%。发病时间为出生后6个月之内，通常在3个月以内。 一．病因 目前的研究强调先天性的运动融合发育障碍是重要原因。 二．临床特点 1. 斜视角度相当大，平均40△—60△，80△—100△亦不少见。 2．轻度屈光不正（11—50%＞2D） 3. 患内斜视的婴儿35—70%将来会发生弱视。 4．伴有几种眼球运动异常 （1）交叉注视，假性外展受限 （2）下斜肌功能过强 （3）分离性垂直斜视（DVD，双眼上斜） 5. 隐性眼球震颤 6. 难以获得正常双眼视功能 三．治疗 1. 矫正有临床意义的屈光不正。最好所有远视超过2 .50D的内斜视患儿都予以矫正。 2．治疗弱视 3. 矫正眼位： （1）棱镜治疗 （2）手术治疗 四．预后 两岁以后才开始治疗则预后差。两岁之前开始治疗预后可能较好。 第三节 调节性内斜视 调节性内斜视（Accommodative Esotropia）是一种获得性的，和调节反射相关的眼球内聚性偏斜。平均发病年龄为2 .5岁，发病年龄范围从6个月到7—8岁。 一、屈光性调节性内斜视（Refractive Accommodative Esotropia） 临床特点： 中到高度远视（2—6D） 正常或低AC/A值 视近、视远的斜视角相同或视近的斜视角小于视远 通常为间歇性 发病机制： 远视导致的过度调节引起过度集合。如果代偿性的融合性散开运动不足，隐性的内斜视变为显性。远视高于＋6D，将产生双眼屈光不正性弱视，当不会发生内斜。 治疗： 散瞳检影验光，根据该验光结果予眼镜处方，持续配戴。 二．高AC/A值（非屈光性）（High AC/A ratio (non-refractive)） 临床特点： 低到中度远视 高AC/A值 视近的斜视角远大于视远 视近时斜视角恒定 治疗： 双焦镜 三．部分调节性内斜视(Partially accommodative-mixed) 临床特点： 发病年龄较其他类型的调节性内斜视早 恒定的，多为单侧的偏斜 弱视，抑制和异常视网膜对应均常见 中到高度远视 视近的斜视角远大于视远 治疗： 远视性屈光不正全矫 治疗弱视 矫正眼位： 棱镜治疗 手术治疗：非调节性成分＞15△ 第四节 非调节性内斜视(Non-accommodative Esotropia) 一．早发性非调节性内斜视(Early-Onset Nonaccommodative Esotropia) 临床特点： 发病年龄6月到2岁 复视，但会建立起感觉性适应 斜视角恒定，多为单眼偏斜 如为单眼偏斜则会有弱视 视近、视远斜视角相差无几 屈光不正的发病情况和同龄非斜视儿童相近 无调节性因素 常有斜视家族史 神经系统检查无异常 治疗： 同婴儿性内斜视 二．急性获得性共同性内斜视(Acute-Onset Nonaccom