同系物同分异构体【高二虚拟班】.docVIP

高二化学虚拟班化学讲义 同系物同分异构体专题 一：同系物 1、概念： 结构相似，在分子组成上相差一个或几个-CH2原子团的物质互称同系物.结构相似是指分子中含有官能团的种类和数目都要相同且碳链相同，要是环状都是环状，要是链状都是链状.如乙醇与丙醇为同系物,但乙二醇与丙三醇就不属同系物了。 2、注意： 一差（分子组成差一个或若干个CH2） 二同（同通式，同结构） 三注意 必为同一类物质 结构相似（有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目） 同系物间物理性质不同化学性质相同 因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。 3.性质化学性质相似，物理性质一般是随碳原子数的增加而发生规律性的变化。 【练习】 1.下列各组物质相互间一定互为同系物的是（ ） A．C4H10和C20H42 B．C4H6和C5H8 C．C4H8和C3H6 D．溴乙烷和1，2-二溴乙烷 2．下列各组物质中，互为同系物的是 （ ） A． —OH与 —CH3 B．HCOOCH3 与CH3COOH C． —CH=CH2 与CH3—CH=CH2 D．C6H5OH与C6H5CH2OH 3．互为同系物的物质,一定具有（ ） A．相同的性质 B．相似的结构 C．相同的相对分子量 D．相同的分子式 二：同分异构体 1、常见的同分异构类型 （1）碳链异构 （2）位置异构：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m由于官能团在分子中的位置不同引起的异构现象。如是1-丙醇和 2-丙醇，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯等。 （3）官能团异构（类别异构）（详见下表） 组成通式 可能的类别 典型实例 烯烃 环烷烃 CH2=CHCH H2C CH2 CH2 炔烃 二烯烃 环烯烃 CH= CCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 醇 醚 C2H5OH CH3OCH3 醛 酮 烯醇 环醇 环醚 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH=CHCH2OH CH3CH CH2 CH2 CH OH O CH2 羧酸 酯 羟基醛 羟基酮 CH3COOH HCOOCH3 HOCH2CHO CnH2n-6O 酚 芳香醇 芳香醚 H3CC6H4OH C6H5CH2OH C6H5OCH3 CnH2n+1NO2 硝基烷烃 氨基酸 CH3CH2NO2 H2NCH2COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖（C6H12O6） 蔗糖与麦芽糖（C12H22O11） 2、同分异构体的书写规律 （1）主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间 （2）按照碳链异构 位置异构 官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构 碳链异构 位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写 3 、同分异构体数目的判断方法 记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如： 凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、 新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、　环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种; 丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； 戊烷、丁基-C4H9有4种； 基元法 例如：丁基有4种，丁醇、丁醛都有4种； 替元法 例如：C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl)； 对称法（又称等效氢法） 判断方法如下： 同一C 原子上的氢原子是等效 同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氯 处于镜面对称位置上的氢原子是等效 例1.一饱和烃的相对分子质量是氢气的50倍，请写出该烃的所有同分异构体。 例2.某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可能是（ ） A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H14 例3.二恶英是一类具有高毒性芳香族化合物的总称，其母体结构如图 （1）已知 A 一氯代物有二种，则 A 的七溴代