烷烃系统命名法学案.docVIP

五、烷烃同分异构体的书写与辨识 方法： （1）“先直链、一线串” C-C-C-C-C-C （2）“从头摘、挂中间；往边排、不到端” （3）“先整挂、后打散；支链碳不过半” 补充 烷烃一氯代物同分异构体数目的确定方法 1．等效氢法 同一个碳上的氢是等效的,同一个碳的甲基上的氢也是等效的. 有对称结构的碳上的氢也是等效的. 思考：试列表比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义。 ? 同系物 同分异构体 同素异形体 同位素 定义 结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的同一系列化合物。 分子式相同，结构式不同的化合物。 由同种元素组成的单质。 质子数相同，中子数不同的同一元素的原子。 类别 化合物 化合物 单质 原子 结构 结构相似 结构不同 结构不同 —— 分子式 不同，但具有相同的通式 相同 不同，如O2和O3 不同，如1H，2H，3H 性质 物理性质不同，化学性质相似 物理性质不同，化学性质不一定相同 物理性质不同，化学性质基本不同 物理性质不同，化学性质几乎相同 烷烃系统命名法学案 (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。 例如： （1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷； （2）C15H32叫十五烷。 同时 2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。 例如： （1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷 （2）CH3—CH—CH3 ∣ CH3 CH3 ∣ （4）CH3—C—CH3 ∣ CH3 新戊烷 普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。、 （二）在系统命名法。 所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行： 1、选取主链 从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。 例一 CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3 ∣ CH3 在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。 2、主链碳原子的位次编号 在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。 确定主链位次的原则是： 在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。 对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。 命名:“取代基位置”+“取代基名称”+“母体名称” 例二 6 5 4 3 2 1 CH3— CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3 故是：3—甲基己烷 3、先小后大，同基合并。如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。数字和汉字用“—”隔开 例三 CH3 1 2 ∣3 4 CH3 — CH — C — CH— CH3 ∣ ∣ ∣4 5 6 7 CH3 CH2 CH2— CH2— CH2— CH3 ∣ CH3 读做：2，3，4—三甲基—3—乙基庚烷 烷基的大小顺序是：烃基越简单，位置越靠前， 甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。 例四 CH3 1 ∣ 3 4 5 6 7 CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2— CH3 ∣ ∣ ∣ ∣ CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 总结 命名原则 主链最长，支链最近