!#$与%$在口腔白斑与口腔鳞癌中表达的相关性.PDFVIP

!#$与%$在口腔白斑与口腔鳞癌中表达的相关性.PDF

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北 京 大 学 学 报 ( 医 学 版 ) bHJA^CI H‘ *Mc:^] J^:dMA9:Ye(GMCIYG 9,:M^,M9 )$ dS# )’$ ^# E$ CZ4# %%- ·E@ · ·论著 · !#$ 和%$ 在口腔白斑和口腔鳞癌中 表达的相关性 ! !! 赵晓一 ,刘宏伟 ,魏明洁 (北京大学口腔医学院!# 黏膜科, # 病理科,北京$ !%%%!) [摘$ 要]目的:研究凋亡相关新基因!#$ 与%$ 在口腔正常黏膜、口腔白斑和口腔鳞癌中表达的相关性及其 意义。方法:采用免疫组织化学方法检测!’ 例正常口腔黏膜,(% 例口腔白斑,)% 例口腔鳞癌组织标本中!#$ 基 因及%$ 的表达。结果:正常口腔黏膜组*+,+- 蛋白染色阳性率为# . ,白斑组*+,+- 蛋白染色阳性率为 ()# ). ,口腔鳞癌组*+,+- 蛋白染色阳性率为)%. ;正常口腔黏膜组*-) 染色阳性率为% ,白斑组*-) 染色阳性率 为)!# ’. ,口腔鳞癌组*-) 染色阳性率为(%. 。将*+,+- 蛋白和*-) 在不同病例组织中的染色强度指数(/0123234 23053/206 23758 ,9:: )做进一步的*51;/3 直线相关性分析,提示在口腔正常黏膜、口腔白斑以及口腔鳞癌组织中,*+= ,+- 9:: 和*-) 9:: 呈明显负相关(’ ? % # @ ,% % # %%% )。结论:在口腔白斑、口腔鳞癌组织中,不论!#$ 或 %$ 基因是单独失活,还是同时失活,都可导致口腔黏膜上皮向癌变发展,甚至形成肿瘤;二者同时失活有叠加效 应。这两项指标可作为辅助检测口腔黏膜癌变的基因标志物。 [关键词]基因, %$ ;白斑,口腔;癌,鳞状细胞;口腔肿瘤 [中图分类号]A’)@B -$ $ [文献标识码]C$ $ [文章编号]!(’ !=!(’D(%%- )%E=%E@=%E !#$%’() (* !#$ +), $ $ ’) ($+- -%./(#-+/’+ +), ($+- 0.+1(. 2%-- 2+$2’)(1+ FGCH D21=62! ,I:J G34=K52!! ,LM: N234=O25 (!# +5P1;0Q530 R H;1S N572T235 , # +5P1;0Q530 R H;1S *10US46 ,*5V234 J32W5;/206 9TUS R 90Q10S46 ,X52O234 !%%%!,,U231 ) $ 9:;%2’=% :Y /0Z76 0U5 ;5S1023/U2P R 0U5 58P;5//23/ R 35K 1PP0/2/=;5S1057 4535 !#$ 137 %$ 23 ;1S 3;Q1S QZT/1 ,;1S S5ZVPS1V21 137 ;1S /[Z1QZ/ T5SS T1;T23Q1# %?(, : YU5 58P;5//23/ R !#$ 137 %$ K5;5 \/5;W57 /5P1;105S6 23 !’ /1QPS5/ R ;1S 3;Q1S QZT/1 ,(% R ;1S S5ZVPS1V21 ,137 )% R ;1S /[Z1QZ/ T5SS T1;T23Q1 \6 :QQZ3U2/0TU5Q2T1S Q513/# 7%.- :*+= ,+- P/202W5 ;105 23 ;1S 3;Q1S QZT/1 K1/ # . ,23 ;1S S5ZVPS1V21 K1/ ()# ). ,137 23 ;1S /[Z1= QZ/ T5SS T1;T23Q1 K1/ )%. # *-) P/202W5 ;105 23 ;1S 3;Q1S QZT/1 K1/ % ,23 ;1S S5ZVPS1V21 K1/ )!# ’ . ,137 23 ;1S /[Z1QZ/ T5SS T1;T23Q1 K1/ (%. # YU5;5 K1/ 1 354102W5 ;5S1023/U2P \50K553 *+,+- 9:: 137 *-) 9:: 23 5W5;6 S5/23# 8()2-.’() ::0 /Z445/0/ 0U10 \0U !#$ 137 %$ TZS7 \5 Z/57 1/ QS5TZS1; Q1

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