药物制剂的配伍变化与相互作用—培训课件.pptVIP

配伍变化的类型 疗效学配伍变化、物理学配伍变化 物理化学的配伍变化 配伍后，药物的物理状态、溶解性能、 物理稳定性及化学稳定性发生的变化 药剂学作用 物理配伍变化 药物配伍时发生了物理性质的改变 含树脂的醇性制剂在水性制剂中析出树脂 吸附性较强的固体粉末(如活性炭、白掏土)与剂量较小的生物碱配伍时，因后者被吸附而在机体中不完全释放 物理配伍变化一般属于外观上的变化，如果条件改变还可能恢复制剂的原来形式 药剂学作用 化学配伍变化 药物之间发生了化学反应，使药物产生了不同程度的质变化而失效 化学作用可产生沉淀、气体、爆炸或燃烧等现象；有许多药物的分解、取代、聚合、加成等化学反应难以从外观看出来 许多药物配伍制成某些剂型后，在贮存及应用过程中发生物理或化学变化，稳定性降低 药剂学作用 * 西沙必利是促胃肠动力药,增强幽门和食管下段括约肌张力,加速胃排空,抑制十二指肠液反流。左旋多巴的脂溶性较大；环孢素A是脂溶性的。水溶性药物：对乙酰氨基酚、乙醇、吗啡、哌替啶； * 普鲁本辛有较强的外周抗胆碱作用，抑制肠蠕动提高地高辛生物利用度约25%。甲氧氯普胺（D2拮抗剂）加强胃肠运动，促进小肠排空；可使缓释地高辛血药浓度降低1/3 H1受体阻断药：苯海拉明