可见异物检查.pptxVIP

组员：陈思诺 杨丽霞 韦俊凤 洪宇豪 可见异物检查法 定义 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50μm。 注射剂、眼用液体制剂应在符合药品生产质量管理规(GMP)的条件下生产，产品在出厂前应采用适宜的方法逐一检査并同时剔除不合格产品。临用前，需在自然光下目视检查（避免阳光直射），如有可见异物，不得使用。 定义 可见异物检査法有灯检法和光散射法。一般常用灯检法，也可采用光散射法。灯检法不适用的品种，如用深色透明容器包装或液体色泽较深(一般深于各标准比色液 7 号）的品种可选用光散射法；混悬型、乳状液型注射液和滴眼液不能使用光散射法。 实验室检测时应避免引入可见异物。当制备注射用无菌粉末和无菌原料药供试品溶液时，或供试品的容器不适于检査（如透明度不够、不规则形状容器等），需转移至适宜容器中时，均应在 B 级的洁净环境（如层流净化台）中进行。 用于本试验的供试品，必须按规定随机抽样。 第一法（灯检法） 灯检法应在暗室中进行。 A .带有遮光板的日光灯光源（光照度可在1000〜4000lx 范围内调节 B .不反光的黑色背景； C .不反光的白色背景和底部(供检査有色异物）； D. 反光的白色背景(指遮光板内侧） 检奎人员条件远距离和近距离视力测验，均应为4. 9及以上(矫正后视力应为5 .0及以上）；应无色盲。 第一法（灯检法） 除另有规定外，取供试品20支（瓶），除去容器标签，擦净容器外壁，必要时将药液转移至洁净透明的适宜容器内，将供试品置遮光板边缘处，在明视距离（指供试品至人眼的清晰观测距离，通常为25cm)，手持容器颈部，轻轻旋转和翻转容器(但应避免产生气泡），使药液中可能存在的可见异 悬浮，分别在黑色和白色背景下目视检査，重复观察，总检査时限为2 0秒。供试品装量每支（瓶）在10ml及10ml以下的，每次检查可手持2 支（瓶）。50ml或50ml以上大容量注射液按直、横、倒三步法旋转检视。供试品溶液中有大量气泡产生影响观察时，需静置足够时间至气泡消失后检查。 第一法（灯检法） 用无色透明容器包装的无色供试品溶液，检查时被观察供试品所在处的光照度应为1000〜1500lx; 用透明塑料容器包装、棕色透明容器包装的供试品或有色供试品溶液，光照度应为2000〜3000lx; 混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约4000lx 结果判定 供试品中不得检出金属屑、玻璃屑、长度超过2mm的纤维、最大粒径超过2mm的块状物以及静置一定时间后轻轻旋转时肉眼可见的烟雾状微粒沉积物、无法计数的微粒群或摇不散的沉淀，以及在规定时间内较难计数的蛋白质絮状物等明显可见异物。 供试品中如检出点状物、2mm以下的短纤维和块状物等微细可见异物，生化药品或生物制品若检出半透的小于约1mm的细小蛋白质絮状物或蛋白质颗粒等微可见异物，除另有规定外，应分别符合下列各表中的规定。 结果判定 第二法（光散射法） 检测原理:当一束单色激光照射溶液时，溶液中存在的不溶性物质使人射光发生散射，散射的能量与不溶性物质的大小有关。本方法通过对溶液中不溶性物质引起的光散射能量的测量，并与规定的阈值比较，以检查可见异物。 不溶性物质的光散射能量可通过被采集的图像进行分析。设不溶性物质的光散射能量为£ ，经过光电信号转换，即可用摄像机采集到一个锥体高度为H ，直径为D 的相应立体图像。散射能量E 为D 和H 的一个单调函数，即E =f ( D , H ) a 同时，假设不溶性物质的光散射强度为*摄像曝光时间为T , 则又有丁）。由此可以得出图像中的D 与9、了之间的关系为D = w ( g，T ) , 也为一个单调函数关系。在测定图像中的D 值后，即可根据函数曲线计算出不溶性物质的光散射能量。 第二法（光散射法） 仪器装置:仪器主要由旋瓶装置、激光光源、图像采集器、数据处理系统和终端显示系统组成。 供试品被放置至检测装置后，旋瓶装置使供试品沿垂直中轴线髙速旋转一定时间后迅速停止，同时激光光源发出的均勻激光束照射在供试品上；当药液涡流基本消失，瓶内药液因惯性继续旋转，图像采集器在特定角度对旋转药液中悬浮的不溶性物质引起的散射光能量进行连续摄像，采集图像不少于75幅；数据处理系统对采集的序列图像进行处理，然后根据预先设定的阈值自动判定超过一定大小的不溶性物质的有无，或在终端显示器上显示图像供人工判定，同时记录检测结果。 第二法（光散射法） 仪器校准:仪器应具备自动校准功能，在检测供试品前可采用标准粒子进行校准。 除另有规定外，分别用粒径为40pm和60Mt n 的标准粒子溶液对仪器进行标定。根据标定结果得到曲线方程并计算出与粒径50pm相对应的检测象素值。 当把检测象素参数设定为与粒径50Mm 相对应的数值时