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行为准则试题一、单选题1．关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述哪项是不正确的：A．有关互动交流活动符合本准则6.5 条关于招待活动的规定B．对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付C．给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿D．对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件答案：c答案要点：6.22．药品在准则中是指：A．所有在国际上销售的药品B．用于治疗病人的药物成分C．中药D．含义与《药品管理法》第102 条“药品”的定义相同答案：d答案要点：1.2.1第3 段3．关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描述哪项是正确的：A．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用B．对这类人员不能支付任何费用C．虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付D．假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付答案：b答案要点：6.34．关于准则，下列描述哪项是不正确的：A．相似的规则在本区域（韩国、台湾、香港、泰国）的其它协会实施B．协会，如RDPAC，也鼓励非会员公司实施相同的准则C．该准则是其它专业准则（比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南）的补充D．遵守准则不强调自律答案：d答案要点：5．关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：A．不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的B．对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助C．当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌D．一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用答案：d答案要点：2.1.1第22 段6．医药代表是：A．一个制药公司药品销售员B．代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员C．制药公司做海外药品注册临床试验的代表D．一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告答案：d答案要点：RDPAC 准则第8 条7．关于样品的描述，下列哪项是不正确的：A．在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的B．样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样C．假如没有外观损坏，回收的样品可以销售D．会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理答案：c答案要点：7.1姓名单位准考证号分数密封线8．下列哪项描述不是RDPAC 对临床医生的初步调研结果：A．医药代表是最常见的获得医药信息的途径B．刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源C．学术会议是重要的信息来源D．医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途答案：d答案要点：9．医药代表在日常工作中遇到问题，当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时，应该：A．只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错B．询问医生C．考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现D．立即问你的上级答案：d答案要点：10．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：A．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料C．提示病人如何服药的提示性广告D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文答案：c答案要点：2.1.1第32 段11．最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为：A．2008 年B．2009 年C．2010 年D．2011 年答案：d答案要点：2.1 第1 段12．关于国际制药企业协会联合会（IFPMA）的准则的描述，下列哪项是不正确的：A．作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC 的准则B．作为最低准则，其它协会包括RDPAC 必须遵守（RDPAC 准则至少比IFPMA 的要严格）C．作为最高标准，其它协会包括RDPAC 必须遵守（RDPAC 准则不能超过IFPMA 的准则）D．于1981 年出第一版，2006 年更新并于2007 年1 月1 日实行答案：c答案要点：13．准则是下列哪项的简称：A．一个药品列入医院用药目录的名词B．一个药品列入医院用药目录的编号C．医生开处方的一个