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化学大题分项专练实验题:广州模拟:实验室以正丁醇、溴化钠、硫酸为原料制备正溴丁烷的反应如下:NaBr + H2SO4HBr + NaHSO4CH3CH2CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2CH2Br + H2O在圆底烧瓶中加入原料,充分振荡后加入几粒沸石,安装装置Ⅰ。加热至沸腾,反应约40min。待反应液冷却后,改装为装置Ⅱ,蒸出粗产品。部分物理性质列表如下:物质正丁醇正溴丁烷沸点/℃117.2101.6熔点/℃-89.12-112.4密度/ g·cm-30.80981.2758水中溶解性微溶于水不溶于水,易溶于乙醇将所得粗产品倒入分液漏斗中,先用10mL水洗涤,除去大部分水溶性杂质,然后依次用5mL浓硫酸、10mL水、10mL饱和NaHCO3溶液、10mL水洗涤。分离出有机层,加入无水氯化钙固体,静置1h,过滤除去氯化钙,再常压蒸馏收集99~103℃馏分。回答下列问题: (1) 仪器A的名称是________,冷却水从A的________(填“上”或“下”)口通入。(2) 在圆底烧瓶中加入的原料有:①10ml水;②7.5ml正丁醇;③10g溴化钠;④12mL浓硫酸。上述物质的加入顺序合理的是________(填正确答案标号)。 a.①④②③ b.④①②③ c.③④①②(3) 烧杯B中盛有NaOH溶液,吸收的尾气主要是________(填化学式)。本实验使用电热套进行加热,总共使用了________次。(4) 用浓硫酸洗涤粗产品时,有机层从分液漏斗________(填“上口倒出”或“下口放出”)。最后一次水洗主要是洗掉________。(5) 制备正溴丁烷时,不直接用装置Ⅱ边反应边蒸出产物,其原因是________。(6) 本实验得到正溴丁烷6.5 g,产率为________(只列式,不必计算出结果)。适应性考试:制备纯净的液态无水四氯化锡(CnCl4易挥发形成气体,极易发生水解)的反应为:Sn也可与HCl反应生成AnCl2,已知:某同学设计的相关实验装置图如右: (l)A中浓盐酸与B中物质进行反应,化学方程式为 。 (2)D中的试剂为 ,目的是 。 (3)G中冷却水的进水位置为 (填字母)。 (4)为避免E中副反应的发生,对装置需要改进的措施是 。 (5)K中固体物质的作用为 。 (6)当要结束实验时,不能首先进行的操作是 。 ①关闭A的活塞 ②停止F的加热 ③停止G的通水。 (7)若将B中的固体换成 ,并将除A和B以外的器皿去掉,反应可制备SnCl2。 (8)实验结束后,若得到的SnCl4为13.05g,至少消耗 g MnO2.为了避免尾气广一模:高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料。MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100℃开始分解。Ⅰ.实验室以MnO2为原料制备MnCO3(1)制备MnSO4溶液:①主要反应装置如右图,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3+MnO2MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化学反应速率的是________(填标号)。A.MnO2加入前先研磨 B.搅拌 C.提高混合气中N2比例②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓) 2NaHSO4+SO2↑+H2O。选择下图所示部分装置与上图装置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置有________(填标号)。③若用空气代替N2进行实验,缺点是________。(酸性环境下Mn2+不易被氧化)(2)制备MnCO3固体:实验步骤:①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;② ……;③在70-80℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体。步骤②需要用到的试剂有________。Ⅱ.设计实验方案(3)利用沉淀转化的方法证明KSP(MnCO3) KSP(NiCO3):________。(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)证明H2SO4的第二步电离不完全:________。[查阅资料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2]广二模:氯气与碱溶液反应,在低温和稀碱溶液中主要产物是ClO—和Cl—,在75℃以上和浓碱溶液中主要产物是ClO3—和Cl—。研究小组用如下实验装置制取氯酸钾(KClO3),并测定其纯度。回答下列问题:(1)检查装置气密性后,添加药品,待装置Ⅲ水温升至75℃开始反应。 ①装置Ⅰ的作用是制备________,反应的化学方程式为________。②若取消装置Ⅱ,对本实验的影响是________。③实验结束,拆解装置Ⅰ前为了防止大量氯
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