伴性遗传例题遗传系谱图—培训课件.pptVIP

伴性遗传例题 遗传系谱题的解题思路 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算等 一对相对性状遗传，遵循 规律；性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循 规律。 遵循规律 图例说明 □、○ 正常男、女 ■ 、● 患病男、女 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 分别表示世代 婚配、生育子女 分离 自由组合 遗传系谱类型: 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y染色体遗传 一、解题思路： 口诀： 无中生有为隐性（双亲都无病，只要 生一个患病的孩子，该病为隐性病） 女病父子都病是伴性（伴X） 解释：确定是隐性后，如果家族中所有女患者的父亲和儿子都患病，该病为伴X染色体隐性遗传病；出现反例则是常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １. 有中生无为显性（双亲都有病，只要生一个不患此病的孩子，该病为显性病） 男病母女都病是伴性（伴X) 解释：确定是显性后，如果家族中所有男患者的母亲和女儿都患病，该病为伴X染色体显性遗传病；出现反例则是常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 常染色体显性遗传病 １ ２ ３ ４ ５ １ ２ ３ ４ ５ １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ (2)典型图解 注意审题——“可能”还是“最可能”，某 一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有 一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答 案一般有几种。 提醒 一般常染色体、性染色体遗传的确定 （常、隐） （常、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 二、题型分析： （一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置 正常男女 患病男女 １、常染色体隐性遗传病 例１ 例２ 首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。 再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 例３ １ ２ ３ ４ ５ ６ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ 常染色体隐性遗传病 ２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病） 例１ 例２ 首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病 再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 ３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常） 例１ １ ２ ３ ４ ５ 例２ 例１中：１、定显隐性：有中生无为显性 ２、定致病基因：看男病 ２号女儿正常，则为常染色体 例２：１、定显隐性：６和７有病而后代中９为正常则为显性 ２、定致病基因：看男病，６号母和女均为正常，则为常染色体 １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ ４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病） 例１ 例２ １、定显隐性：１和２的后代７无病，有中生无为显性 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 ２、定致病基因：看男病５号的母与女均有病则为伴Ｘ染色体显性遗传病 对于不能确定显隐性关系的系谱图的判断思路 要进行假设。1.若是伴X显性遗传病，家族中的所有男患者的母女全患此病，假设才成立。出现反例，假设不成立。 2.若是伴X隐形遗传病，家族中的所有女患者的父子都患此病，假设才成立。出现反例，假设不成立。 * *