影响植物种子萌发的生物类因子程序.doc

影响植物种子萌发的生物类因子 生物因子包括微生物、动物、植物，其中微生物主要有细菌、真菌、放线菌等，动物则有哺乳动物、鸟类、啮齿类、昆虫等，而植物方面主要是植物自身特性和植物化感作用等。 微生物 微生物促进植物生长作用：一是，许多微生物可产生植物生长激素；二是，微生物可增进宿主植物对氮、磷等营养元素的吸收。 许多细菌能与植物根部建立共生关系，且大多都能促进植物的生长，因此也称“植物根际促生细菌”(PGPR)。菌根是自然界中一种普遍存在的共生现象，是植物与真菌共同进化的结果。真菌可产生一些生化物质，从而打破种子休眠或抑制种子萌发。内生真菌对宿主植物的种子发芽、幼苗存活均有促进作用。由壳梭抱菌(Fusicoccumamygdali)产生的壳梭抱素可促进因ABA抑制的种子的萌发[41]。 植物 植物化感作用是自然普遍存在的一种现象，化感作用可作用于植物种子的萌 发、幼苗生长等，从而影响植物的生长发育 [61] 。欧洲蕨( Pteridumaquikinum)可 通过挥发和淋溶两种途径释放化感物质，从而抑制欧洲山杨( Populustremula)和 欧洲赤松( Pinussylvestris)种子的萌发。 植物更新过程中，由于种子自身条件包括种子自身结构、种子大小和系统发 育、植物生活史周期等的不同，会影响种子的萌发。种子自身结构包括种皮、颖、 胚乳、胚等，会对种子的萌发产生抑制作用，当移除部分结构后，可明显促进种 子的萌发 [43,62] 。种子大小对种子萌发能力有不同影响。对欧洲防风( Pastinaca sativa)的研究表明，较小种子的萌发率较高，萌发更快 [63] ；对鸡脚草（D actylis glomerata）种子的研究表明，较小种子与较大种子萌发率较低，而中等大小的种甘肃农业大学2 013届硕士学位论文 4 通过打破种子休眠而引起其休眠状态发生改变，从而影响一些物种的萌发，当土 壤中的乙烯浓度达到1 8PPmv时，就会刺激种子萌发 42 。乙烯能促使光照条件下 种子更高的萌发率，同时，又能够打破休眠或者替代休眠对光的需求。 1.3.1.5 储藏 种子采集后的储藏条件包括储藏方式和储藏时期，对种子的萌发有不同的影 响 [43] 。经储藏1 9个月后，线叶嵩草（ Kobresiacapillifolia）种子发芽率达 13%， 窄果嵩草（K .stenocarpa）提高到 5%，久治嵩草（ K.jiuzhiensis）提高到 2%~3% （此3 种子均有强休眠性） [44] 。经过1 年的室温干藏后，画眉草种子的萌发率提 高到6 1.2%，并与新种子以及冷藏和干藏处理的结果呈显著差异 [45] 。不同的埋藏 深度对种子活性和种子萌发也有显著影响。O mami等 [46] 发现，对反枝觅 （A maranthusretroflexus）的种子做 3个埋藏深度处理，经过不同时间埋藏后， 发现种子萌发率与埋藏深度呈现线性关系，并且种子活性丢失率随埋藏深度而下 降。 1.3.1.6 土壤境况 土壤盐分对种子萌发有影响。低浓度盐分对7 种热带牧草种子萌发均有促进 作用 [47] ，可能与低盐促进细胞膜渗透调节有关，也可能是微量的无机离子（N a ＋ ） 对呼吸酶的激活作用 [48] 。种子的萌发也与土壤有机成分有关。P arolin [49] 对来自营 养贫瘠和营养丰富的一些树种进行研究，发现来自营养丰富地的种子较小、萌发 率低、萌发持续时间短；而营养贫瘠地的物种大种子为主，萌发率高，这一现象 可能原因是丰富的营养供给幼苗建植，而幼苗的建植过程较少地依赖母体供给营 养 [18] 。土壤p H也影响植物的生长发育 [50] 。 1.3.1.7 海拔 海拔对于种子萌发的影响不同。T homas和 Davies [51] 研究表明，采自高海拔 的C allunavulgaris种子有较高的萌发率和最短的萌发时间；李希来 [52] 的研究则 表明，不同海拔地区矮生嵩草种子发芽率差异显著，较低海拔海北地区采集的矮 生嵩草活力百分率与发芽率显著高于较高海拔果洛地区采集的。而N euffer和 Bartelheim [53] 对阿尔卑斯山不同海拔高度上的C apsellbursopastoris的种子萌发响 应研究表明，种子萌发与采集生境之间没有什么关系。 1.3.1.8 其他环境条件甘肃农业大学2 013届硕士学位论文 3 赵同芳 [25] 认为，低温处理不仅能使种子内的内源激素趋于平衡，而且低温期 的代谢变化能有效地清除对种子萌发具有抑制作用的物质。低温处理对农作物、 木本以及牧草种子 [26,27,28] 等萌发均有促进作用，有的结合赤霉素处理效果更佳 [30] 。张海燕 [31] 认为，种子高温处理主要是动员种子内部储藏物质，促进新