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* [Ref, p. 1233] 基础胰岛素的治疗不仅可以降糖空腹血糖,而且有效降低餐后血糖。从这一曲线可以看出,使用基础胰岛素后患者空腹血糖降低,即使餐后血糖相对于空腹血糖的数值没变,但其绝对值也有明显的下降,从而整个24h的血糖谱得以有效的降低。 * Monnier的这项研究共入选290例未使用胰岛素和阿卡波糖患者,其中139例男性、151例女性;糖尿病确诊至少6个月;采用饮食治疗或联合二甲双胍(1,700 mg/day)或格列本脲(5-15 mg/day)或二者联用,至少剂量稳定3个月。不使用胰岛素和阿卡波糖 早晨8:00 和中午12:00进标准餐 检测空腹8:00 am,及餐后吸收阶段[11:00 am, 2:00 pm (餐后2小时) , 5:00 pm (餐后5小时)]的血糖 在20个患者中使用动态血糖检测( CGMS ) * 计算出空腹血糖水平以上的血糖曲线下面积 (AUC1),其反应餐后血糖的作用。 计算血糖6.1mmol/L以上的血糖曲线下面积 (AUC2):反应空腹和餐后血糖的增加。 那么血糖曲线下面积AUC2- AUC1则反应空腹血糖的增加,即空腹血糖的作用。 血糖曲线下面积由4点血糖: 8:00 am,及餐后吸收阶段[11:00 am, 2:00 pm (餐后2小时) , 5:00 pm (餐后5小时)]的血糖进行计算或由9小时或24小时动态血糖进行进行计算。 * 图A :4点血糖曲线 图B:曲线下面积 AUC1 (代表餐后血糖):可见随着A1C升高,在第三个五分位达到平台,在第四、第五个五分位保存平稳。 AUC2(代表 6.1 mmol/l的总体血糖):随着A1C升高而升高 ? AUC2 (Total) - AUC1 (PPG):表示空腹血糖对整体血糖的作用,随着A1C升高而升高,且每一五分位与其后的所有五分位之间均有显著性差异。 * Monnier的这项研究显示,在血糖控制的不同阶段,空腹和餐后血糖对整体血糖的贡献不同。随着A1C的升高,空腹血糖对A1C的贡献也就越大。因此,要治疗达标A1C7%,控制空腹血糖是核心。在这种情况下,可使用基础胰岛素治疗来进一步控制空腹血糖,从而使糖化血红蛋白更好地达标。 * 值得注意的是,随着人们对代谢综合征的认识,我们发现:代谢综合征的发病率随空腹血糖的升高而增加。 * 本研究的目的是:空腹血糖受损的非糖尿病患者中,缺血性心脏病的预测因子 11853例有冠心病病史,年龄45~74岁入组 在筛选时根据血糖分为 非糖尿病组(? 109mg/dl):9973例 IFG(血糖110~125mg/dl):1258例 未诊断的糖尿病组(? 126mg/dl):822例 进行平均7.7年(6.2~9年)的随访 * 全因死亡率和缺血性心脏病的死亡率在非糖尿病患者中为14.3%和4.8%,在IFG患者中为20.1%和6.3%,未诊断糖尿病的患者中为14.3%和4.8%(P0.001)。 * 经多因素校正分析后显示,非糖尿病者生存率为0.86,IFG为0.78,未诊断的糖尿病未0.75。 多因素校正包括:年龄、性别、总胆固醇、甘油三酯、心肌梗死病史、心功能分级、高血压、外周血管疾病、心绞痛、慢阻肺、吸烟和体重指数。 * 在对亚洲和澳大利亚人群的评估中,校正其它心血管疾病危险因素后,血糖与心血管疾病的关系及其程度 237,468例受试者有空腹血糖资料,平均随访5年,发生了1661次卒中和816次缺血性心脏病。 根据基线空腹血糖水平(5、5~5.9、6~6.9、? 7mmol/L)分为四组,观察空腹血糖与总的卒中和缺血性心脏病之间的关系 * 总体而言,空腹血糖每降低1mmol/L,总的卒中风险降低21%、缺血性心脏病风险降低23%、心血管死亡风险降低19% * 亚太地区人群中血糖和心血管疾病危险研究表明:空腹血糖是心血管疾病的重要决定因素。 将日常血糖降低至4.9mmol/L,能获得相当的潜在益处。 空腹血糖除了作为糖尿病的诊断标准,还可以作为一个持续的危险因子,从而改善危险的预测手段。 * 鉴于空腹血糖在糖尿病控制中的重要作用,空腹血糖与心血管疾病显著相关,并为早期干预空腹血糖异常,ADA建议将空腹血糖受损的切点从6.1mmol/L下调至5.6mmol/L。 * 正常的胰岛素分泌分为,持续的基础胰岛素分泌和餐时胰岛素的脉冲分泌。 基础胰岛素约占总量的50%,对于抑制肝糖原的输出,抑制两餐间和夜间血糖的产生起着重要的作用。基础胰岛素的不足不仅导致空腹血糖的显著升高,而且导致餐后血糖在升高的空腹血糖的基础上进一步增高。 同时基础胰岛素对于胰岛素的敏感性、内皮功能也有着重要的作用 下面就基础胰岛素在糖尿病治疗中的作用作一简单介绍。 * [Ref, p. 673] 从这一曲线可
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