复发性巨大炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习论文.docVIP

　　复发性巨大炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习论文 【摘要】 炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见独特的间叶性肿瘤，目前倾向交界性或低度恶性，完整切除后预后较好。 【关键词】 喉 炎性肌纤维母细胞瘤 炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是指由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴有大量浆细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤。主要发生于肺部，发生于头颈、喉部者少见。现回顾分析我院近期收治的1例炎性肌纤维母细胞瘤并进行文献复习，探讨其临床特点、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。 1 病例资料 患者罗××，男，68岁.freel×0.8cm×1.0cm，考虑声门下区占位性病变”，再次病检示：“大量炎性肉芽组织及表面溃疡形成，其内小动脉纤维素性坏死，另有多量磷状上皮呈乳头状瘤增生B2008-25987”。术前其余检查未见手术禁忌症。于2008年8月12日在全麻支撑喉镜下行左声带新生物摘除术，术中见左声带中份边缘有一淡红色纤维状瘤样新生物，表面光滑，约1.0cm×1.0cm大小。术后予以抗炎对症处理，术后病检示：“左声带炎性肌纤维母细胞瘤 B2008-26761”，患者未转入肿瘤科放疗而于2008年8月19日出院后门诊随访。患者因“左声带新生物摘除术后8+月，声嘶加重2月”于2009年3月30日第二次入院，门诊纤维喉镜检查示：“左声带后份边缘见红色肿物，基底宽，左声带动度良好，声门裂闭合差，右声带正常”，于2