第三章定量基础辨析.pptVIP

方法介绍 2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3 滴定管 化学计量点(sp) 滴定剂 Stoichiometric point 滴定终点(ep) End point 被滴定溶液 终点误差(Et ) 滴定分析法简介 一、滴定分析法的过程和方法特点 滴定分析法：根据滴定反应的化学计量关系、标准溶液的浓度和体积用量，计算出被测组分的含量的定量分析方法称为滴定分析法。 化学计量点：进行滴定分析时，先将试样制备成溶液置于容器（通常为锥形瓶）之中，在适宜的反应条件下，再将另一种已知准确浓度的试剂溶液，即标准溶液，（又称滴定剂）由滴定管加到被测物质的溶液中去，直到两者按照一定的化学方程式所表示的计量关系完全反应为止，这时称反应到达化学计量点（Stoichiometric Point），简称计量点（sp），这一操作过程称为滴定。 滴定终点：一般来说，由于在计量点时试液的外观并无明显变化，因此还需加入适当的指示剂，使滴定进行至指示剂的颜色发生突变时而终止（或用仪器进行检测），此时称为滴定终点（Titration End Point），简称终点（ep）。 终点误差：滴定终点（实测值）与化学计量点（理论值）往往并不相同，由此引起测定结果的误差称为终点误差（End Point Error，Et），又称滴定误差。 特点： 1：准确度高，能满足常量分析的要求； 2：操作简便、快速； 3：使用的仪器简单、价廉； 4：可应用多种化学反应类型进行测定，方法成熟 滴定分析法的分类 滴定分析法 酸碱滴定法 配位滴定法 沉淀滴定法 氧化还原滴定法 直接滴定 1. 按一定的反应式定量进行(99.9%以上); 2. 快(或可加热、催化剂); 3. 有适当的方法确定终点(指示剂)。 4. 无干扰物质 二、滴定分析对反应的要求 ⑴ 直接滴定：凡是符合上述条件的反应，就可以直接采用标准溶液对试样溶液进行滴定，称之为直接滴定法。特点：简便、快速，引入误差小。 ⑵ 返滴定法：反应速率较慢或反应物是固体时，可于被测物中先加入一定量过量的滴定剂，待反应完成后，再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂。 Zn2+ NaOH 返滴定: Al+EDTA(过量)、 CaCO3+HCl(过量) ⑶ 置换滴定法：若被测物与滴定剂不按确定的反应式进行或伴有副反应，先用适当的试剂与被测物反应，再用标准液滴定这一物质。 ⑷ 间接滴定法：有些物质不能直接与滴定剂反应，可以利用间接反应使其转化为可被滴定的物质，再用滴定剂滴定所生成的物质。 置换滴定：用K2Cr2O7标定Na2S2O3(+KI) KMnO4 间接滴定：Ca2+ CaC2O4(s) H2C2O4 3.7.3 基准物质和标准溶液 1、基准物质 能用于直接配置或标定标准溶液的物质称为基准物质。 具备条件： ⑴ 物质的组成与化学式完全相符； ⑵ 物质的纯度足够高（99.9%以上）； ⑶ 性质稳定 ⑷ 试剂最好具有较大的摩尔质量，这样称样量相应较多，从而可以减小误差。 常用的基准物质有：Na2B4O7·10H2O，Na2CO3，邻苯二甲酸氢钾，H2C2O4·2H2O，K2Cr2O7，CaCO3，Na2C2O4，KIO3，ZnO，NaCl，Ag，Cu等。 常用的基准物质 酸碱滴定： 标定碱 H2C2O4·H2O，邻苯二甲酸氢钾 标定酸 Na2CO3，Na2B4O7·10H2O 配位滴定： 标定EDTA— Zn2+，Cu2+，CaCO3 氧化还原滴定：： 标定氧化剂：As2O3，Na2C2O4 标定还原剂：K2Cr2O7，KIO3 沉淀滴定：标定AgNO3：NaCl 不能做基准物质的 HCl，NaOH，KMnO4，EDTA，碘，NaS2O3 标准溶液的配制和浓度的标定 一、标准溶液 标准溶液：具有准确浓度的溶液 1. 直接配制：K2Cr2O7、KBrO3 2. 标定法配