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* 自旋量子数 ms 电子的自旋方式只有两种，通常用 “ ? ”和 “ ? ” 表示。 用 3 个量子数可以描述一个原子轨道，要用 4 个量子数 n，l，m 和 ms 描述一个电子的运动状态。 掌握： 量子数 ? 原子 确定 核外电子的排布 影响轨道能量的因素 能级分裂：在多电子原子中，主量子数 n 相同，角量子数 l 不同的原子轨道，l 越大，其能量越大。 能级交错：在多电子原子中，有时主量子数 n 小的原子轨道，由于角量子数 l 较大，其能量 E 却比 n 大的原子轨道大。 如 E3d E4s ， E4d E5s Ens Enp End Enf ?多电子原子的能级 鲍林原子轨道近似能级图 ?掌握核外电子排布的三个原则 (1)能量最低原则—多电子原子在基态时，核外电子尽可能分布到能量最低的原子轨道。 (2) Pauli原则—在同一原子中没有四个量子数完全相同的电子，或者说是在同一个原子中没有运动状态完全相同的电子。 (3) Hund原则—电子分布到能量简并的原子轨道时，优先以自旋相同的方式分别占据不同的轨道。 ? 元素/原子电子价电子结构式的书写 元素周期表 熟练掌握元素所在的周期，族，区，价电子排布 元素基本性质的周期性 原子半径: 从左向右，原子半径逐渐减小；从上向下，原子半径逐渐增大。 电离能I（表示元素的原子失去电子，形成正离子的能力的大小） 从左向右，电离能呈递增趋势; 从上向下，电离能呈递减趋势。 副族元素的电离能，变化规律较复杂，不明显； 对于同一种元素而言有 I1 I2 I3 I4 … … 电子亲和能E（表示元素的原子得到电子，形成负离子的能力的大小） 元素的电子亲和能越大，表示原子得到电子的倾向越大，非金属性也越强。 同周期，从左向右，电子亲和能基本呈增大趋势; 同主族, 从上到下，电子亲和能基本呈减小趋势 电负性 同周期中，自左向右，电负性变大，元素的非金属性增强。 同族中，自上而下，电负性变小，元素的金属性增强。 因为 F 的原子半径非常小，电子云密度大，排斥外来电子，不易 与之结合，所以电子亲和能 E 反而比较小。 出于同种原因，O 元素比同族的 S 元素和 Se 元素的电子亲和能小。 八.化学键理论 1.掌握离子的特征，离子极化概念 2.掌握价键理论的内容； 会用价电子对互斥理论判断 分子离子的结构； 杂化轨道理论解释 简单的分子结构； 3.掌握第二周期元素的分子轨道特点。 4.根据分子间作用力和氢键的本质，会解释其对物质性质的影响。 ?离子键（其强度通常用晶格能的大小来衡量）。 ?离子的特征 离子的电荷、半径和电子构型。 离子晶体的特性 离子晶体中，质点之间的作用力是静电作用力。由于静电引力较强，晶格能较大，所以离子晶体的熔点、沸点较高。 共价键理论 共价键的键型：主要分为 ? 键和 ? 键。 Number of effective pairs Arrangement of pairs Hybridization required Linear sp 2 Trigonal planar sp2 3 Tetrahedral sp3 4 Trigonal bipyramidal dsp3 5 Octahedral d2sp3 6 杂化轨道理论 d-pπ键的应用 (a) 解释共价分子几何构型 如 (SiH3)3N 平面三角形 (CH3)3N (b) 解释Lewis碱性的强弱 H3C－O－CH3H3Si－O－CH3 三角锥型 (c) 解释键角的变化 NH3与NF3，∠HNH＞∠FNF，而PH3与PF3，∠HPH＜∠FPF。 ? 离域π键 离域π键的形成条件 a．所有参与离域π键的原子都必须在同一平面内，即连接这些原子的 中心原子只能采取sp或sp2杂化。 b．所有参与离域π键的原子都必须提供一个或两个相互平行的p轨道 c．参与离域π键的p轨道上的电子数必须小于2倍的p轨道数 价层电子对互斥理论 VSEPR (用以判断共价分子几何形状) 分子的空间构型与中心原子的