第二章化学反应方向和程度资料.ppt

第二章 化学反应方向和程度孔庆;【本章要点】1、掌握熵、吉布斯;§2-1 化学反应的方向和吉布;这些变化都不需要借助外力，一旦;许多化学反应也是自发进行的，比;二、熵及反应的熵变 熵（;体系的混乱度越大，它的熵值就越;S0＝0（下标0为0K）热力学;粒子的数目越多；粒子的活动范围;ΔS＝ST－S0＝ST将纯物质;一些物质的标准熵;一些物质的标准熵;一些物质的标准熵;2、影响熵值大小的因素 (1);(3) 物质的组成、结构：组成;3、化学反应熵变的计算 对于任;【例】 计算反应在29;【例】计算反应的标准焓变ΔH2;该反应也是一个熵增的反应，反应;三、化学反应的方向和吉布斯函数;ΔG＝ΔH－T·ΔS ——吉布;解： 首先，查表计算反应的 C;再根据吉布斯公式： 1500K;3. 标准生成吉布斯函数 标准;无标题;【例】在298K的 求 ;4.热化学反应方向的判断 ΔG;例如，刚才的例子：CaCO3(;实际上，只要温度高到使 反应就;例：在室温下，金属铜线暴露于空;?H?1 = -168.6 +;例：煤燃烧时含硫的杂质转化为S;△Gθ0,所以，在298K时;解： ;？计算一下什么温度条件下可以转;解： ;？计算一下什么温度条件下可以转;无标题;§2-2 化学反应的程度和化学;一、可逆反应和化学平衡1、可逆;开始反应时，还没有NH3产生，;当反应进行到某一程度，正好达到;（1） （2）动态平衡 从;（3）有条件的、相对的平衡 ;二、平衡常数( Equilib;如果是气体反应，可以用平衡时各;注意：Kc、Kp一般都有单位，;对于任一可逆反应：平衡时，标准;因此：;若是气体分压，都除以标准态压力;在Kp中，p的单位是Pa，Kθ;注意：1）计算时使用的浓度和分;4) 溶剂的浓度视为常数1，不;6）平衡常数表达式必须与反应方;3、平衡常数的意义①平衡常数是;——反应商 对于可逆反应： ;5.热力学等温方程根据热力学的;当反应达平衡时： ΔG=0则：;将上式代入热力学等温方程： Q;【例】 某一温度下，一;7、有关平衡常数的计算 反应的;解：（1）n总=2+3+4=9;（2）起始量＝平衡量＋消耗量。;已知：ΔfG?(SO2,g)=;解：298.15K时120.0;同理，1173K时-338.3;三、多重平衡 碳燃烧： （1）;【例】 已知下列反应在11;四、化学平衡的移动 （一）浓度;对于任一可逆反应： 一定条件下;(2)若减小反应物浓度： 或增;【例】 反应：在某温度下达;设反应达新平衡时， 则： 则：;∴反应达到新平衡时： 解得：;(2)计算在两种平衡状态下，C;（二）压力对化学平衡的影响 在;一定温度下达到平衡时： ;（2） 压力增大（两倍）：同学;（3） 改变压力：Qp=Kp，;注意：如果通过引入不参与反应的;（三）温度对化学平衡的影响 ;综合以上影响平衡移动的三个因素;本 章 完End of thi