西药学药二冲刺金题第十章：药效学.docx

西药学药二冲刺金题第十章：药效学　一、最佳选择题１.药效学是研究Ａ.药物的临床疗效Ｂ.如何改善药物质量Ｃ.机体如何对药物处置Ｄ.提高药物疗效的途径Ｅ.药物对机体的作用及作用机制２.既具有第一信使特征，又具有第二信使特征的药物分子是Ａ.钙离子Ｂ.神经递质Ｃ.环磷酸腺苷Ｄ.一氧化氮Ｅ.生长因子３.属于肝药酶抑制剂的药物是Ａ.苯巴比妥Ｂ.螺内酯Ｃ.苯妥英钠Ｄ.西咪替丁Ｅ.卡马西平４.药效学主要研究Ａ.药物的生物转化规律Ｂ.药物的跨膜转运规律Ｃ.药物的量效关系规律Ｄ.药物的时量关系规律Ｅ.血药浓度的昼夜规律５.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用时间的药物是Ａ.阿米卡星Ｂ.克拉维酸Ｃ.头孢哌酮Ｄ.丙磺舒Ｅ.丙戊酸钠６.高血浆蛋白结合率药物的特点是Ａ.吸收快Ｂ.代谢快Ｃ.排泄快Ｄ.组织内血药浓度高Ｅ.与高血浆蛋白结合率高的药物合用易出现毒性反应７.根据药物的作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是Ａ.阿托品阻断Ｍ胆碱受体而缓解胃肠道平滑肌痉挛Ｂ.阿司匹林抑制环氧化酶活性解热镇痛Ｃ.硝苯地平阻断钙通道而降血压Ｄ.氢氯噻嗪抑制肾小管Ｎａ＋－ＣＩ－转运体产生利尿作用Ｅ.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄８.药物的安全范围指标是Ａ.ＥＤ９０与ＬＤ５之间的距离Ｂ.ＥＤ９５与ＬＤ５之间的距离Ｃ.ＥＤ５与ＬＤ９０之间的距离Ｄ.ＬＤ９０与ＥＤ５０之间的比值Ｅ.ＥＤ５０与ＬＤ５０之间的距离９.质反应的特点是Ａ.药理效应的强弱呈现量的变化Ｂ.可用数或百分率表示Ｃ.研究对象为单一生物个体Ｄ.药理效应性质的变化Ｅ.如血压、心率、血糖等的变化１０.药物的内在活性是Ａ.药物剂量的大小Ｂ.药物脂溶性的大小Ｃ.药物水溶性的大小Ｄ.药物激动受体的效应强度Ｅ.药物与受体亲和力的大小１１.属于对因治疗的药物作用方式是Ａ.胰岛素降低糖尿病患者的血糖Ｂ.阿司匹林治疗感冒引起的发烧Ｃ.硝苯地平降低高血压患者的血压Ｄ.硝酸甘油缓解患者心绞痛的发作Ｅ.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑膜炎１２.药物的ＬＤ５０是指Ａ.使细茵死亡一半的剂量Ｂ.使寄生虫杀死一半的剂量Ｃ.使动物死亡一半的剂量Ｄ.使动物一半中毒的剂量Ｅ.致死量的一半１３.产生竞争性拮抗作用的是Ａ.阿托品与肾上腺素Ｂ.间羟胺与麻黄碱Ｃ.毛果芸香碱与阿托品Ｄ.毛果芸香碱与去氧肾上腺素Ｅ.阿托品与吗啡１４.效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。等效反应一般采用Ａ.９０％的效应量Ｂ.１０％的效应量Ｃ.６０％的效应量Ｄ.４０％的效应量Ｅ.５０％的效应量１５.受体是Ａ.所有药物的结合部位Ｂ.通过离子通道引起效应Ｃ.细胞膜上的蛋白质组分Ｄ.细胞膜上的结合体Ｅ.第二信使作用部位１６.完全激动剂与部分激动剂合用说法正确的是Ａ.部分激动剂对完全激动剂具有拮抗作用Ｂ.药理效应大于激动药的效应Ｃ.部分激动剂低浓度时产生拮抗作用Ｄ.激动剂的内在活性改变Ｅ.二者合用，低浓度时，效应相加作用，当达到某一临界浓度时，部分激动剂相对于激动剂产生拮抗作用１７.Ａ药与血浆蛋白的结合率９８％，Ｂ药与Ａ药竞争性与血浆蛋白部位结合，产生的结果是Ａ.Ａ药的血浆蛋白结合率升高Ｂ.Ａ药的游离性药物增加Ｃ.Ａ药的药效降低Ｄ.Ａ药的作用持续时间延长Ｅ.Ａ药的作用强度和时间均不受影响１８.长期饮酒的患者，对巴比妥类药物的敏感性降低，称为Ａ.耐受性Ｂ.耐药性Ｃ.交叉耐受性Ｄ.交叉耐药性Ｅ.成瘾１９.有关治疗指数说法错误的是Ａ.半数致死量与半数有效量的比值Ｂ.治疗指数越大越安全Ｃ.治疗指数表示药物的安全性欠合理，没有考虑到药物在最大有效量的毒性Ｄ.治疗指数大的药物，量效曲线与毒效曲线的首尾不可能重叠Ｅ.治疗指数小的药物，量效曲线与毒效曲线的首尾有可能不重叠２０.以下关于药物作用选择性的说法，错误的是Ａ.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础Ｂ.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关Ｃ.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行Ｄ.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强Ｅ.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛２１.药物的特异性作用机制不包括Ａ.激动或拮抗受体Ｂ.影响离子通道Ｃ.改变细胞周围环境的理化性质Ｄ.影响自身活性物质Ｅ.影响神经递质或激素分泌２２.关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是Ａ.具有选择性Ｂ.使机体产生新的功能Ｃ.具有治疗作用和不良反应两重性Ｄ.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型Ｅ.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用２３.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是Ａ.是不可逆的Ｂ.促进药物排泄Ｃ.是疏松和可逆的Ｄ.加速药物在体内的分布Ｅ.无饱和性和置换现象２４.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是Ａ