烃复习63.ppt

有机物的分类 多种分类方法 1.根据官能团分： 烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃) 烃的衍生物(醇、醛、酸、酯) 2.根据来源分：天然有机物、合成有机物 3.根据分子大小分：小分子、高分子化合物 3.甲烷的分子结构 有机物的性质由其组成和结构决定。 甲烷分子的立体结构 以碳原子为中心， 四个氢原子心为顶点的正四面体。 　 键角：109028/ 4.化学性质 A.氧化反应： B.分解反应： C.取代反应： 有机物分子里的某些原子 或原子团被其他原子或原子 团所代替的反应。 甲烷取代反应机理 (1) (一氯甲烷) (2) (二氯甲烷) (3) (三氯甲烷) (4) (四氯甲烷) 取代反应与置换反应的比较： (三) 烷烃结构、组成特征 1.碳原子间都以C-C相连、其余都是C-H键； 2. C原子都形成4个共价键； 3.碳链可以转动…… 4.组成上可以用通式“CnH2n+2”表示。 (四)同系物 结构上相似，在分子组成上相差一个或若干个“-CH2-”原子团的物质互相称为同系物。 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 -CH3 、-CH2-、-CH2CH3、-CH2CH2CH3 (五)烷烃的命名 1、普通命名法 (1)1-10个C原子的直链烷烃: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2)11个C原子以上的直链烷烃： 十一、十二 …… (3)为区分同分异构：正、异、新 2、系统命名法 （一）选主链 （二）对主链碳原子的编号 （三）是标明取代基的位置 1.以中文表示取代基的个数，以阿拉伯数字表示取代基的位置，如有相同取代基时可以合并，但阿拉伯数字之间需要用 “，”隔开 2.凡阿拉伯数字与中文之间需要用“－”号连接 第二节 乙烯　烯烃 二、乙烯的实验室制法 乙烯的实验室制法 乙烯的实验室制法的原理 浓硫酸的作用 思考 反应物的体积比是多少？ 为什么加入几片碎瓷片？ 为什么使用温度计？ 温度计水银球所插的位置？ 为什么要迅速升温至1700C？ 用什么方法收集乙烯？ 浓硫酸的作用是什么？ 加热过程中混合液往往变黑的原因？ 加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体，为什么？ 化学性质 （1）氧化反应 与酸性高锰酸钾：现象______。 可燃性：方程式______、现象_______。 ①怎样鉴别乙烷和乙烯两种气体？②现有一瓶混有少量乙烯的甲烷气体，通过什么途径可以得到纯净的甲烷气体？③对于可燃性气体在点燃前应注意什么？ 加成反应 溴水、氯化氢 聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子互相结合相对分子质量大的高分子的反应。 加成聚合反应(加聚反应) 想一想： 从乙烯的分子结构上分析，乙烯为什么能发生加成反应和聚合反应？烷烃具有这些性质吗？ 乙烷、乙烯与乙炔结构的对比 乙炔结构小结 四、乙炔的化学性质： 2、加成反应 3、加聚反应 五、炔烃 一、苯的物理性质 二、苯的分子结构 三、苯的化学性质 （1）溴代反应 （３）磺化反应 　磺化反应的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿条件＿＿＿＿＿＿ 　磺酸基与苯环的连接方式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿浓硫酸的作用＿＿＿＿＿ 加成反应 　　注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 二、苯的同系物 二、苯的同系物的化学性质 2、加成反应 2、化学性质（与CH4相似） （1）氧化反应 均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。 （2）取代反应 在光照条件下进行，产物更复杂。 例如： 会产生9种产物。 3、同系物的性质规律 301.8 36.1 -0.5 -42.1 -88.6 -164 沸点/ ℃ 0.7780 0.6262 0.5788 0.585 0.572 0.466 相对 密度 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不