第十五章色谱法辨析.pptVIP

* 塔板理论是一种半经验性理论。它用热力学的观点定量说明了溶质在色谱柱中移动的速率，解释了流出曲线的形状，并提出了计算和评价柱效高低的参数。 但是，色谱过程不仅受热力学因素的影响，而且还与分子的扩散、传质等动力学因素有关，因此塔板理论只能定性地给出板高的概念，却不能解释板高受哪些因素影响；也不能说明为什么在不同的流速下，可以测得不同的理论塔板数，因而限制了它的应用。 * 二、速率理论 1956年荷兰学者van Deemter（范第姆特）等在研究气液色谱时，提出了色谱过程动力学理论——速率理论。他们吸收了塔板理论中板高的概念，并充分考虑了组分在两相间的扩散和传质过程，从而在动力学基础上较好地解释了影响板高的各种因素。该理论模型对气相、液相色谱都适用。 van Deemter方程的数学简化式为 H = A + B / u + C u 式中u为流动相的线速度；A、B、C、为常数，分别代表涡流扩散系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。 * 1.涡流扩散项 A 在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在前进中形成紊乱的类似涡流的流动，故称涡流扩散。 * 由于填充物颗粒大小的不同及填充物的不均匀性，使组分在色谱柱中路径长短不一，因而同时进色谱柱的相同组分到达柱口时间并不一致，引起了色谱峰的变宽。色谱峰变宽的程度由下式决定： A = 2λdp 上式表明，A与填充物的平均直径dp的大小和填充不规则因子λ有关，与流动相的性质、线速度和组分性质无关。为了减少涡流扩散，提高柱效，使用细而均匀的颗粒，并且填充均匀是十分必要的。对于空心毛细管，不存在涡流扩散，因此 A = 0。 * 2. 纵向扩散项 B / u （分子扩散项） 纵向分子扩散是由浓度梯度造成的。组分从柱入口加入，其浓度分布的构型呈“塞子”状。它随着流动相向前推进，由于存在浓度梯度，“塞子”必然自发的向前和向后扩散，造成谱带展宽。分子扩散项系数为 B = 2γ Dm 式中： γ——弯曲因子，填充柱 γ 空心柱γ = 1 Dm——组分在流动相中的扩散系数 γ是填充柱内流动相扩散路径弯曲的因素，也称弯曲因子(阻碍因子)，它反映了固定相颗粒的几何形状对自由分子扩散的阻碍情况。 Dm为组分在流动相中扩散系数（cm3·s-1）,分子扩散项与组分在流动相中扩散系数Dm成正比. * Dm与流动相及组分性质有关： (a) 相对分子质量大的组分Dm小，Dm反比于流动 相相对分子质量的平方根，所以采用相对分子 质量较大的流动相，可使B项降低； (b) Dm随柱温增高而增加，但反比于柱压。 另外纵向扩散与组分在色谱柱内停留时间有关，流动相流速小，组分停留时间长，纵向扩散就大。因此为了降低纵向扩散影响，要加大流动相速度。对于液相色谱，组分在流动相中纵向扩散可以忽略。 * 3. 传质阻力项 Cu 由于气相色谱以气体为流动相，液相色谱以液体为流动相，它们的传质过程不完全相同。 （1）气液色谱 传质阻力系数C包括气相(流动相)传质阻力系数Cm和液相(固定相)传质阻力系数Cs两项，即 C = Cm+ Cs 气相传质过程是指试样组分从气相移动到固定相表面的过程。这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换，即进行浓度分配。有的分子还来不及进入两相界面，就被气相带走；有的则进入两相界面又来不及返回气相。这样使得试样在两相界面上不能瞬间达到分配平衡，引起滞后现象，从而使色谱峰变宽。 * 对于填充柱，气相传质阻力系数Cm为： 式中k为容量因子。由上式看出，气相传质阻力与填充物粒度dp的平方成正比，与组分在载气流中的扩散系数Dm成反比。因此，采用粒度小的填充物和相对分子质量小的气体（如氢气）做载气，可使Cm减小，提高柱效。 * 液相传质过程是指试样组分从固定相的气/液界面移动到液相内部，并发生质量交换，达到分配平衡，然后又返回气/液界面的传质过程。这个过程也需要一定的时间，此时，气相中组分的其它分子仍随载气不断向柱口运动，于是造成峰形扩张。 由上式看出，固定相的液膜厚度df薄，组分在液相的扩散系数Ds大，则液相传质阻力就小。降