我的伴性遗传.pptVIP

XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式. 包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.） 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 色盲症的发现 人类红绿色盲症的遗传分析 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： * 第三节 性染色体与伴性遗传 性别决定 伴性遗传 我为什么是男孩？ 生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别：是由染色体来决定的 男性：XY 女性：XX 第23号 1～22号 思考：豌豆有性染色体吗？ 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。 一、性染色体和性别决定 性 别 决 定的方式 常染色体: 性染色体: 共23对 人类的染色体 22对 1对（XX或XY） 人类细胞中染色体组成： 体细胞: ♀ 44(常)+XX(性) ♂ 44(常)+XY(性) 精细胞: 22 +X 或22+Y 卵细胞: 22 +X XY （异型性染色体） XX （ 同型性染色体） 雄性: 雌性： 男♂ 22对(常)+XY(性) 女♀ 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 配 子 22条+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 亲 代 比 例 1 ： 1 1 ： 1 人的性别决定过程： 1、 X、Y染色体是同源染色体吗? 思考讨论 2、 位于性染色体上 的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？ Z Z W ZW ZZ ZW ZW型性别决定 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 性别决定的常见类型 XY型 ZW型 ♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX) ♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY) ♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW) ♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ) 强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 红绿色盲症 道尔顿 发现者： 症 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 J.Dalton 1766--1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 男患者 女性 2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ P34资料分析 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。 伴X隐性遗传病 4. 女性携带者与色盲男性 3. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B