口腔微生物学第五章的课件.ppt

第四章病毒的基本性状 ;什么是病毒？ 是一种体积微小，结构简单，只含有一种核酸（DNA或RNA），以复制方式繁殖、严格活细胞内寄生的非细胞型微生物。 主要特点 非细胞型微生物。 体积微小（nm），能通过除菌滤器，需要借助电子显微镜才能观察到。 遗传物质只含一种核酸（DNA或RNA）。 严格活细胞内寄生，依靠细胞提供能量、原料物质以及大分子合成机制才能完成病毒的生命活动。 以复制方式进行繁殖—称增殖。 对常用的抗生素不敏感，但对干扰素敏感。;第一节病毒的形态、结构与化学组成;;一、病毒的大小与形态; A. 脊髓灰质炎病毒 B. 猴多瘤病毒40 C. 水疱性口炎病毒 D. 流感病毒 E. 腺病毒 F. 埃博拉病毒;二、病毒的结构和化学组成;（一）病毒的核心;（二）病毒的衣壳—蛋白质;20面体对称型 (e.g. adenovirus);螺旋对称型 ( e.g. tobacco mosaic virus);复合对称型 (e.g. bacteriophage );（三）病毒的包膜;（四）基质蛋白;病毒的化学组成与功能; 第 二 节病 毒 的 增 殖;自我复制（self replication）; 分5个步骤： 吸附(adsorption) 穿入(penetration) 脱壳(uncoating) 生物合成(biosynthesis) 组装、成熟与释放 (assembly, maturation and release);吸附：病毒的配体位点与细胞表面的特异受 体的结合,是感染的第一步。 两阶段： 静电结合 特异性结合：吸附;裸病毒：吞饮（endocytosis） 包膜病毒：融合(fusion) 病毒包膜与细胞膜融合，核衣壳直接进入胞浆内。 ; 噬菌体：注入式 - 病毒核酸直接进入胞浆内;步骤三 脱壳;步骤四：生物合成; dsDNA病毒 早期mRNA 翻译 半保留复制 早期蛋白质（酶） （抗病毒药物作用的“靶”） 子代病毒DNA 晚期蛋白质(结构蛋白) ;ssRNA病毒的生物合成;HBV的生物合成;逆转录病毒的生物合成;步骤五 组装、成熟与释放; - 出芽释放： 包膜病毒，不直接破坏宿主细胞。;流感病毒出芽释放; —溶细胞性释放： 裸病毒 宿主细胞损伤、崩解。 —其他方式 如CMV，通过细胞间桥或细胞融合传播。 ;复制的完整过程;病毒感染细胞后的结局 —正常增殖，产生病毒体。 —异常增殖，不能形成病毒体。 顿挫感染 缺陷病毒; 顿挫感染(abortive infection)： 概念：细胞不能为病毒提供复制必需的物质而病毒不能合成/能合成病毒，但不能组装、释放有感染性的病毒颗粒。 细胞称为：非容纳细胞。 ; 缺陷病毒（defective virus）： 概念：病毒的基因不完整/基因位点发生改变，核酸和蛋白合成受阻/失调，导致不能复制出完整的子代病毒颗粒。 与辅助病毒共感染/培养 正常增殖 缺陷性干扰颗粒(defective interfering particles, DIP) -发挥干扰作用的缺陷病毒;三、病毒的干扰现象 概念：两种病毒感染同一细胞，可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象。 发生范围： 异种病毒之间 同种病毒之间 灭活病毒与活病毒之间 缺陷病毒与正常病毒;干扰发生机制： 干扰素（interferon，IFN）产生 宿主细胞表面受体被破坏 宿主细胞代谢途径被改变 DIP存在 医学意义：阻止病毒复制，导致宿主康复，灭活病毒和减毒活病毒作为疫苗干扰毒性病毒感染，可能减低疫苗效果，须注意合理投放疫苗。 ;第三节病毒的遗传和变异;病毒遗传学常用的一些专业名词;一、病毒的基因组;二、基因重组与重配;重配 （reassortment）： 定义: 在分节段的RNA病毒基因组之间（如流感病毒、轮状病毒等），两个病毒株可通过基因片段的交换使子代基因组发生突变，这种过程被称之为重配。 ;三、基因突变;类型： 自然突变： 10-6～10-8 诱导突变：物理、化学因素，如温度、射线、5-溴尿嘧啶、亚硝酸