欧洲药典附录译文实用资料.docVIP

第二部分、附录 附录1 溶液的澄清度 1 附录2 溶液颜色检查 2 附录3 旋光度 6 附录4 铵盐检查法 8 附录5 氯化物检查法 9 附录6 硫酸盐灰分 10 附录7 铁 11 附录8 重金属 12 附录9 干燥失重 15 附录10 硫酸盐检查法 16 附录11 红外吸收分光光度法 17 附录12 pH测定 20 附录13 滴定 22 附录14 氯化物鉴别反应 24 附录15 指示剂颜色与溶液pH 的关系 25 附录1 溶液的澄清度 在内径15～25mm，平底，无色、透明、中性玻璃管中，加入等量的供试溶液与浊度标准液，使液位的深度都为40mm，按如下所述方法进行比较。浊度标准液制备5分钟后，以色散自然光照射浊度标准溶液和供试溶液，在黑色背景下从垂直方向观察、比较澄清度或浑浊程度。色散自然光必须较容易区分浊度标准溶液Ⅰ与水，浊度标准溶液Ⅱ与浊度标准溶液Ⅰ。 如果供试溶液的澄清、透明程度与水相同，或者与所用溶剂相同，或者其澄清度不超过Ⅰ号浊度标准溶液，那么可判定该溶液为澄清。 试剂： 硫酸肼溶液：取1.0g硫酸肼溶于水，加水稀释至100.0ml，静置4～6小时。 乌洛托品（六亚甲基四胺）溶液?：在100ml容量平中，以25.0ml水溶解2.5g乌洛托品。 浊度标准贮备液：在存放乌洛托品溶液的100ml容量瓶中，加25.0ml的硫酸