2016年韶关项目产品申报及资料准备指南.pptVIP

确定汇总表中的组套商品信息没有遗漏、错误之后，点击【提交审核】，将汇总表信息送审。 注意：送审后的汇总表将不能再进行新增、删除及修改的操作，请谨慎操作。 汇总表送审成功，审核状态变为【已送审】。此次项目申报产品皆以网上提交的产品汇总表为准，无需提交纸质版产品汇总表。 目 录 三、递交资格证明材料 1、国产医用耗材部分：供应商为医疗器械国内生产企业 A、供应商主体资质部分 B、产品资格证明材料部分 C、配送企业部分 1.1供应商基本情况原件；* 1.2营业执照（副本）复印件；* 1.3生产许可证或备案凭证或卫生许可证（副本）复印件；* 1.4供应商质量及货源保证书原件；* 1.5网上交易服务协议。*（一式两份） 1.6《医疗器械注册证》及制造认可表或备案凭证复印件；* 1.7申报产品说明书或产品介绍复印件；* 1.8外购件的相关资质材料（包括外购件的注册证及制造认可表、与外购件生产企业的购销合同或购销发票复印件）；* 1.9如有卫生许可批件或卫生安全评价报告备案凭证（本次集中采购只有消毒剂类别产品需递交）；* 1.10人工关节提供《产品责任险保单明细表》及《投保产品名称及型号规格》复印件； 1.11申报产品CCC认证、美国FDA或欧洲CE认证证书复印件； 1.12其它材料（技术性专利证书、获奖证书等材料复印件）。 如供应商自行配送，只需递交以下的1.14项： 1.13配送企业