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可控气氛渗碳原理
可控气氛渗碳原理、工艺及常见问题分析
渗碳原理
1.定义:渗碳是目前机械制造业中应用最广泛的一种化学热处理方法。
它是渗 碳介质在工件表面产生的活性碳原子,经过表面吸收和扩散将碳渗入低碳钢或低碳合金钢工件表层,使其达到共析或略高于共析成份时的含碳量,以便将工件淬火和低温回火后,其表层的硬度、强度,特别是疲劳强度和耐磨性较心部都具有显著的提高,而心部仍保持一定的强度和良好的韧性。
2化学热处理是将工件放在一定的活性介质中加热,使金属或非金属元素扩散 到工件表层中,改变表面化学成份的热处理方法。
通过改变表面化学成份或随后的热处理,可以在同一种材料的工件上使心部和表面获得不同的组织和性能。譬如,可以在保持工件心部有较高的强韧性的同时,使其表面获得高的强度,硬度和耐磨性能。如渗碳,改善零件间抗咬合及提高抗擦伤能力的如渗氮,使工件具有抗氧化、耐高温和抗蚀性能的如渗铝,渗铬,渗硅。
3.化学热处理的其本过程:
2CO←→[C]+CO2 渗入组元C,CO; 2CO+Fer←→Fer(c)+CO2
CO+H2O ←→CO2+H2
CH4←→ [C]+2H2
T—温度 t—时间 P—总压力 Pi—渗剂中组元的分压力 ai—元素的活度
Cp—碳势 Me—金属 RM—渗剂 DE-扩散元素 acRM—渗碳介质中碳的活度
ac表面—工件表面碳活度
活度ac—碳在奥氏体中的相对浓度
碳势Cp—表征含碳气氛在一定温度下改变钢件表面含碳量能力的参数。
3.1第Ⅰ过程—渗剂中的反应,平衡常数及其与温度的关系
无论采用何种渗碳剂,主要渗碳组分应均为CO或CH4,产生活性碳原子[C].
反应式 平衡常数 平衡常数与温度的关系 2CO=[C]+CO2 K=P CO2 / P2 CO tgK=8720/ T-0.901 CH4=[C]+H2 K=P2H2 / PCH4 tgK=-4775/ T+5.77 CO +H2O = CO2+H2 K=PCO2PH2/P COPH2O tgK=1725/ T-1.59 CO=[C]+1/2O2 K=P1/2O2/PCO
当{ P CO2 / P2 CO ;P2H2 / PCH4;PCO2 PH2/P COPH2O ;P1/2O2/PCO }<K时,反应正向进行,反之逆向进行。气氛的碳势CP= P2 CO/ PCO2或PCH4/ P H2; PCO/ P1/2O2,是用来度量介质活性即提供活性碳原子的能力。与其气氛组分的分压即平衡常数直接有关,而K有与温度有密切的关系。同样的组分,温度越高,碳势越低。
因此,只要控制气氛的组分的分压(或体积分数),就可控制反应进行的方向。不仅保护工件不氧化,不脱碳而且还可以实现渗碳。
所谓的碳势控制就是控制这些炉气组分间的相对量。如在RX气氛中由于燃料气体(CH4或C3H8)和空气的比例实际在一个很小的范围内变化(2.38或7.14)。所以H2,CO基本不变,分别为20.7%;38.7%或23%;32%。
要控制炉气的碳势,只需改变其中的微量组分CO2或H2O的含量即可。因为根据水煤气反应,在CO,H2量基本不变的情况的下,CO2或H2O有一定的对应关系,同样O2也与之有对应关系。
控制任意一个因子的分压即可达到控制碳势的目的。这也是CO2红外仪,露点仪,O2探头控制碳势的原理所在。
3.2 第Ⅱ过程—渗剂中的扩散,渗剂向零件表面扩散(传递、传输),然后相界面反应物(CO2,H2O)从界面逸散(包括解吸的渗剂)。与温度T,流速有关。
流速与炉压、气流方向、排气口的开启度,保压阀的调整,风扇的数量、位置、马弗安装,零件的装载方式有关。通过排气口加以观察。(生产中拆卸的保压阀的安全问题,碳黑的清理。举例:火苗的长度、颜色—白烟、爆火星)
3.3第Ⅲ过程—相界面反应:
渗入元素活性原子[C]吸附在零件表面并发生反应。吸附过程可能是单纯的物理吸附。同时也可能是在吸附原子[C]和金属Me表面原子之间发生强烈化合的化学吸附。被吸附的活性介质与金属表面发生吸附—解吸过程。
3.3.1 以CO为气体渗碳剂时CO分解过程的相界面反应为例(见前图)
2CO CO2+[C]
该反应的实质就是一个CO分子从另一个CO分子中夺取氧原子而生成CO2,同时析出一个活性碳原子。这必然要破坏一个CO分子的C—O键而碳和氧之间的结合力是很强的,如果单靠两个CO
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