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生物药剂学习题集 11.Ｄ.胃排空的速率越快越有利于主动转运药物的吸收生物药剂学研究药物及其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，用药对象的生物因素与药效三者之间关系处置药物的分布、代谢和排泄过程易化扩散非脂溶性或亲水性物质借助于细胞膜上一定物质的帮助，从高浓度处向低浓度处扩散，不需要消耗能量。扩散速度取决于膜两侧浓度差。可采取双手法和单手法两种形式愈大愈高药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为代谢或生物转化胃空速率胃内容物从幽门向十二指肠排出的速度，称为胃排空速度固体药物溶解速度Noyes Whitney扩散理论药物的吸收速度与药物的表面积、药物的溶解度、溶解速度常数成正比。崩解度的测定，是否可作为制剂生物有效性的测定？为什么？片剂经崩解成微细颗粒，其中药物溶解后，方能被机体吸收。难溶性药物片剂，虽然崩解时限符合药典规定，但其生物利用度却可能很差所以崩解度的测定，只可作为生产中每批制剂之间的差异控制，而不能作为制剂生物有效性的测定。简述尿液的酸碱度如何影响药物的肾排泄。药物如为弱酸，当肾小管内尿的碱性比血浆中大时或为弱碱，当肾小管内尿的酸性比血浆中大时；会增加肾脏排泄通常药物在小肠中的吸收比按所预测的值要高很多，①小肠吸收表面微环境比肠内pH低 ②小肠吸收表面积大在中药现代化研究中，有人提出将黄连素口服片剂改为注射