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美国药品生产质量管理规范 CGMP 英文版: /cder/dmpq/cgmpregs.htm 目 录 210.1 cGMP 法规的地位 2 210.2 cGMP 法规的适用性 2 210.3 定义 2 211-A- 总则 4 211-B- 组织与人员 4 211-C- 厂房和设施 5 211-D- 设备 7 211-E- 成份药品容器和密封件的控制 8 211-F- 生产和加工控制 10 211-G- 包装和标签控制 11 211-H- 贮存和销售 13 211-I- 实验室控制 14 211-J- 记录和报告 16 211-K- 退回的药品和回收处理 20 210 部分人用及兽用药品的生产加工包装或贮存的CGMP 210.1 cGMP 法规的地位 (a) 在本部分及 21CFR 211 226 部分中陈述的法规是在药品生产加工包装或贮 存 中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准以保证该药品 符合联邦食品药品及化妆品法对安全性的要求具有均一性和效价 (或含量)并符 合或代表其生产过程的质量及纯度等特征 (b) 凡是在药品生产加工包装或贮存过程中存在任何不符合本部分及 21CFR 211 226 部分中陈述的法规的药品依据联邦食品药品及化妆品法 501 (a)(2)- (B) 该 药应被视为劣药同时导致该事故发生的负责人应受相应的法规的制裁 210.2 cGMP 法规的适用性 (a) 本部分及 21CFR 211 226 适用于普通药品 21CFR 600 680 适用于人用生物 制品除非另有明确规定否则上述两者之间应该是相互补充而不是相互取代如有 上述两部分的法规不适用的药品则可用特定的具体法规来替代 210.3 定义 (a) 在联邦食品药品及化妆品法 201 部分中包含的定义和解释说明适用于 21CFR 211 226 部分中的术语 (b) 下面定义的术语适用于本部分及 21CFR 211 226 (1) 法 (Act) 指联邦食品药品及化妆品法修订版(21 U.S.C 301 et seq.) (2) 批 (Batch) 指在规定限度内按照某一生产指令在同一生产周期内生产出来的具有同一性质 和质量的一定数量的药品或其它物料 (3) 组分(Component) 指用于药品生产的所有成份包括那些未在药品中出现的成份 (4) 药品(Drug Product) 指成品制剂 (如片剂胶囊剂口服液等) 通常含有一种活性成份并伴有非活性成份 (但不是必需的) 本术语也包括不含有活性成份但作为安慰剂使用的成品制剂 (5) 纤维(Fiber) 指长度大于其宽度的 3 倍的任何微粒状污染物 (6) 无纤维脱落的过滤器 (Non-fiber-releasing filter) 指任何经过适当的预处理(如清洗或冲洗)后不会将纤维脱落到已过滤的组分或 药品中的所有过滤器所有含石棉过滤器均被认为是有纤维脱落的过滤器 (7) 活性成份(Active Ingredient) 是指所有用于保证药物活性或其他在疾病的诊断治愈缓解治疗或预防中起直接 作用或影响人或其他动物身体结构或功能的组分本术语包括那些能承受药品生 产中的化学变化和为了保证其指定的活性或作用以一种经调整的形式存在于药 品中的组分 (8) 非活性成份(Inactive ingredient) 指不同于活性成份的其他组分 (9) 中间产品(In-process material) 是指所有经制备复合混合或由化学反应得到的用于药品生产或制备的物料 (10) 批 lot 指一批或是一批中特定的均一部分在指定的范围内具有相同的性质和质量或者 若为由连续的生产过程制造出的药品批指在单位时间或单位数量生产出的特定 的均一的部分并且确保该部分在指定的范围内具有均一性质与质量 (11) 批号 (Lot number, control number batch number) 指由字母数字符号或他们的组合组成由此可确定某批药品或物料的生产加工包 装贮存或销售的情况 (12) 药品的生产加工包装或贮存(Manufacture, processing, packing, or holding of adrug product) 包括药品的包装和标签操作检验质量控制 (13) 药用物料(medicated feed) 指在 21CFR 558.3 中定义的B 型和 C 型药用物料该物料含有联邦食品药品及化 妆品法 201(g)部分中定