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V放 V吸 V放< V吸 平衡向吸热方向移动 2、升高温度 V 0 t V正 V逆 V吸 V放 t1 温度对吸热反应速率影响更大 用v-t图表示: 3、增大压强 V’正 V’逆 t1 V 0 t V正 V逆 压强对分子数多的化学 反应速率影响更大。 用v-t图表示: 反应 ① N2+3H2 2NH3 V正 V逆 V正> V逆 化学平衡向右移动 (气体体积缩小) 反应 ② H2(g)+I2(g) 2HI(g) 增大压强 V正 V逆 V正= V逆 化学平衡不移动 V 0 t V正 V逆 V’正= V’逆 用v-t图表示: V 0 t V正 V逆 V’正= V’逆 4、催化剂 V正 V逆 V正= V逆 化学平衡不移动 用v-t图表示: 1、现有反应CO (g)+H2O (g) CO2 (g) +H2 (g) 已知1mol CO和2molH2O在一定条件下反应,达平衡时,生成0.7molCO2。若其它条件不变,将2molH2O改为4molH2O,达到新平衡时,生成的CO2的量可能是( ) A. 0.65mol B. 0.83mol C. 1.0mol D. 1.4mol B 2、现有平衡体系 下列情况下,平衡如何移动? ①保持温度、体积不变加入氩气; ②保持温度、压强不变加入氩气。 2SO2 (g)+O2 (g) 2SO3 (g) 3、一定条件下带活塞的密闭容器中,发生如下可逆反应: (正反应为放热反应),达平衡后,四次改变条件(每次只改变一个条件),对v正、v逆的影响如图所示。则改变的这四个条件依次为: t V正 V逆 ① ② ③ v V逆 V正 V逆 V正 ④ 2A(g)+B(g) 2C(g) t C% 0 A B 5、图像A、B中,哪一条表示使用催化 剂?为什么? t1 t2 结论:催化剂虽不能改变 平衡,但能大大缩 短达到平衡所需时 间。 改变反应条件 反应速率的变化 平衡移动 的方向 平衡移动 的结果 C反↑ P ↓ T ↑ 催化剂 V正↑ V逆↑ V正↓ V逆↓ V正↑ V逆↑ 正反应方向 气体体积增大的方向 吸热的方向 同等程度改变 不移动(各组分浓度,转化率不变) _____ 减弱外界条件的改变 五、化学平衡移动原理 ---勒夏特列原理 如果改变反应的条件(如浓度、压强、温度等),平衡就被破坏,并向减弱这种改变的方向移动。 减弱外界条件的改变,但不能抵消. “对着干” 1.不能用勒沙特列原理解释的是 ( ) A.加入催化剂有利于SO2的催化氧化反应 B.久置的氯水颜色逐渐变浅 C.对 H2(g)+I2 (g) 2HI (g) 平衡体系加压,混 合气体颜色加深. D.高压有利于合成氨的反应 A C 2 . 使H2(g)+I2 (g) 2HI (g) 平衡体系的,混合气体颜色加深的方法有哪些? * * * * * * * * * * * —— 化 学 平 衡 1、可逆反应 在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应,叫做可逆反应。 注意:可逆反应总是不能进行到底,得到的总是 反应物与生成物的混合物。 一、化学平衡的研究对象——可逆反应 溶解平衡是如何建立的? 思考 1molH2和1molI2反应能生成2molHI吗? 二、化学平衡的建立 1、溶解平衡的建立 :以蔗糖溶于水为例 那么,在一定条件下的可逆反应中,是否也会建立起一个平衡状态呢? 开始时:V溶解 > V结晶 平衡时:V溶解 = V结晶≠0 υ溶解 υ结晶 υ溶解=υ结晶 t υ 蔗糖晶体 蔗糖溶液 溶解 结晶 (溶质达到溶解平衡,溶液饱和) 结 论:溶解平衡是一个动态平衡。 (同时、相反) 在500℃、30MPa下合成氨反应,数据记录如下: 例如 N2 + H2 3 2NH3 高温、高压 催化剂 a.反应刚开始:反应物和生成物浓度如何?V正、V逆如何? 浓度 反应时间 C(N2)(mol/L) C(H2)(mol/L) C(NH3)(mol/L)
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