第十三章 小鼠血小板膜蛋白CD41酶联免疫分析.docVIP

小鼠血小板膜蛋白CD41酶联免疫盒使用说明书实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定中水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入，经过彻底洗涤后底物TMB显色。TMB在酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 试剂盒组成 标准酶板稀释液稀释液-20℃保存，但应避免反复冻融操作步骤 μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 1200pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 600pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 300pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 150pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻混匀分钟甩干μl，空白孔除外。 μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应。450nm波长依序测量各孔的度（OD值）计算以标