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源 国际
编辑 版式院赵路 校对院么辰 圆园10 年 11 月23 日 星期二
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探 索 大麻素受体止痛机制研究获进展
有望开发出一种可避免不良精神作用的止痛新法
本报讯 大麻素受体 1 (CB )和 的一种中枢神经系统穿透抑制剂的属 , 。研究人员在最近出
1 中 URB937 减弱了毒性以及机械痛 受体的活性增加
CB 的表达遍及神经系统并因为起到 性。他们随后对大鼠和小鼠进行了一 觉过敏。 版的 《自然—神经科学》杂志上报告
2
了止痛作用而为人们所熟知。然而, 种羟基衍生物———名为 URB937——— 一种外围活性化合物如何影响痛 了这一研究成果。
这种效 在神经末梢区域的背后机制 的腹膜内给药,结果抑制了 FAAH 的 觉呢?为了调查疼痛信号中枢过程的 大麻素信号在不同的生 机能中
蠕虫变身“蜘蛛侠” 却并不为人们所知。如今,美国科学 活性,并在神经末梢区域而非大脑中 一种可能的效 ,研究人员测定了 扮演了重要的角色,最显著的是食
,一种小分子的 。 ——
家报告说,他们发现 增加了极乐醯胺的水平 —一种神经活性指示剂—在
FOS—— 欲和运动。研究人员因此在小鼠中
发展受到了外围组织的限制,并通过 接下来,研究人员测试了化合物 后脚掌被施用了福尔马林而导致持久 测试了 URB937 对进食和自发运动
本报讯 蛛侠比不上天鹅绒虫 增加内源性大麻素极乐醯胺的水平而 在疼痛的不同啮齿动物模型中的作 疼痛的小鼠脊髓中的表达。与对照组 造成的影响,发现它对这些过程没
(如上图)。 抑制了疼痛信号。这些发现意味着治 用。向小鼠的腹腔注射乙酸导致了剧 小鼠相比,这些小鼠在神经组织的灰 有影响。研究人员表示,这些研究
这种油炸土豆片大小的食肉动物 疗疼痛的一种新方法将能够避免以神 痛,它通过施用 URB937 得到了缓 质后角区域表现出了更高的 FOS 表 表明,利用一种内源性止痛机制的
从其头部专门的腺体中喷射出黏液, 经中枢大麻素信号为目标的药物对人 解。这种化合物的作用被注入的CB1 达,这与疼痛的处 有关,并且重要 方法能够避免中枢大麻素受体的有害
进而在几秒钟的时间里让蟑螂和蟋蟀
的 神产生的不良影响。 拮抗剂利莫那班所抑制,但不是CB2 的是 ,这种效 应通过 联合注 射 副作用。 群芳)
动弹不得。如今,研究人员已经搞清了 加利福尼亚大学欧文分校的Jason 拮抗剂,这意味着由药物导致的极乐 URB937 得到了减弱。研究人员因此
这些分泌物的秘密。与蜘蛛丝不同,这
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