遗传学-第七章-染色体数目变异1.ppt

本章内容 第一节 染色体数目变异的类型 第二节 整倍体 第三节 非整倍体 一、亚倍体 亚倍体主要存在于多倍体生物中 异源多倍体配子中含两个或两个以上的不同染色体组（n=2X=AB=a1a2a3b1b2b3），（n-1）配子中虽然缺少染色体组（如A）中某一染色体，但由于该缺失染色体的功能可能由另一染色体组（B）的某一染色体所代替，（n-1）配子还能正常发育和参加受精产生新生的亚倍体子代 例普通小麦中已分离出全套21个单体和缺体 普通烟草已分离出24个单体 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 一、亚倍体 （一）单体 在动物中 ★正常单体：例蝗虫、蟋蟀、某些甲虫：♀XX 2n； ♂X 2n-1 ★异常单体：例果蝇 XX + X0 两性 嵌合体，受精卵第一次分裂时丢失一 条X染色体所产生的　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 一、亚倍体 （一）单体 在植物中 ★二倍体物种中的单体存活率低且不育 ★异源多倍体中单体具有一定活力和育性 例：普通烟草是异源四倍体，其配子有两个染色体组（n＝2X＝TS＝24＝24Ⅰ），是第一个分离出全套24个不同单体的植物（2n-IA、2n-IB、2n-IC、……、2n-IW、2n-IZ） 烟草单体间及与双体之间的主要差异：花冠、朔果、植株大小以及发育速度、叶形和叶绿素浓度等 　 第三节 非整倍体 ? ? ? 一、亚倍体 （一）单体 理论：产生1:1的n型和（n-1）型配子，自交产生双体:单体:缺体=1:2:1 实际：例：普通小麦 ★以单体作母本：单体（2n-1）×双体（2n） F1细胞学鉴定：（n-1）♀配子参与受精平均占 75％，n♀配子平均占25％ ★以单体作父本：双体（2n）×单体（2n-1） F1细胞学鉴定：（n-1）♂配子参与受精平均占4 ％， n♂配子平均占96％ 　 第三节 非整倍体 ? ? ? 一、亚倍体 （一）单体 　 第三节 非整倍体 ? ? ? 2n-2 3% 2n-1 72% n-1 75% 2n-1 1% 2n 24% n 25% n-1 4% n 96% ♂ ♀ 普通小麦单体自交后代各种类型的比例 一、亚倍体 （二）缺体 二倍体生物中不能存活 异源多倍体生物具有能存活并有一定育性的缺体 　 第三节 非整倍体 ? ? ? 普通小麦缺体 一、亚倍体 （二）缺体 普通小麦缺体的特征：生活力都较差；育性较低；可育缺体一般都各有特征，例： ★2n-Ⅱ5A：丢失抑制斯卑尔脱小麦穗型基因， 故5A缺体就会发育成斯卑尔脱小麦穗型 ★2n-Ⅱ7D：生长势 其它缺体，有半数植株是 雄性不育或雌性不育。 ★2n-Ⅱ4D：花粉表面正常，但不能受精，说明 4D上载有控制育性的基因。 ★2n-Ⅱ3D：种子是白果皮，而双体则为红果皮 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 二、超倍体 （一）三体 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 二、超倍体 （一）三体 1.初级三体的性状变异类型 三体基因剂量从两个增到三个，产生不同表型效应 例曼陀罗12种三体的不同果形 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 二、超倍体 （一）三体 唐氏综合征（21三体） 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 二、超倍体 （一）三体 唐氏综合征（21三体） 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 二、超倍体 （一）三体 唐氏综合征（21三体） 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 母亲年龄 21三体发生率 二、超倍体 （一）三体 Edward综合征（18三体） 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 二、超倍体 （一）三体 Patau综合征（13三体） 新生儿中的发病率约为1：25 000，女性明显多于男性。颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足，平均寿命130天 　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 二、超倍体 （一）三体 2.初级三体的联会与传递 ★联会形式：III；II+I ★配子类型：单价体易丢失导致，（n + 1）配子数少于 n 配子 ★自交群体内，多数双体，少数三体，四体极少 如：普通小麦三体自交子代中：双体占54.1％；三体占45.0％；四体占1％左右　　 第三节 非整倍体 ? ? ? 二、超倍体 （一）三体 2.初级三体的联会与传递 ★增加的