分子的空间构型1.pptVIP

科学视野 分子立体构型的测定 测分子立体结构：红外光谱仪→吸收峰→分析 中心原子的σ电子对和孤对电子对会影响分子的空间构型. σ电子对和孤对电子统称价层电子对（分子中心原子上得电子对） 练习 判断下列微粒的价层电子对数。 （1）CH4 H2O NH3 （2）CO2 SO2 BF3 （3）CCl4 H3O+ NH4+ （4）CO32- PCl5 NO2__ （5）NO3- SO42- SF6 中心原子上存在孤对电子的分子： 先由价层电子对数得出价层电子对互斥模型，然后略去孤对电子在价层电子对互斥模型占有的空间，剩下的就是分子的立体结构。 3.杂化轨道理论的要点 (1)发生轨道杂化的原子一定是中心原子。 (2) 参加杂化的各原子轨道能量要相近（同一能级组或相近能级组的轨道）。 (3) 杂化轨道的能量、形状完全相同。 (4) 杂化前后原子轨道数目不变：参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目；杂化后原子轨道方向改变，杂化轨道在成键时更有利于轨道间的重叠 (5) 杂化轨道在空间构型上都具有一定的对称性（以减小化学键之间的排斥力）。 (6)分子的构型主要取决于原子轨道的杂化类型。 提醒：杂化轨道只能用于形成σ键或容纳孤对电子，剩余的未杂化p轨道还可形成π键。 2、写出下列配合物（或配离子）的中心离子（或中心原子）、配位体和配位数，并写出名称 Cu2+与H2O是如何结合的呢？ 思考与交流2 四、配合物理论简介 1. 配位键 （1）概念：成键的两个原子一方提供孤对电子，一方提供空轨道而形成的共价键 （2）形成条件：一方提供孤对电子，一方提供空轨道 注意： ①配位键是一种特殊的共价键 ②配位键同样具有饱和性和方向性 ③H3O+、NH4+中含有配位键 （3）配位键的表示方法 A B H O H H Cu H2O H2O H2O OH2 2+ 请你写出NH4+的配位键的表示法？ 课堂反馈 讨论在NH3·BF3中，何种元素的原子提供孤对电子，何种元素的原子接受孤对电子?写出NH3·BF3的结构式 NH3中N原子提供孤对电子 BF3中的B原子提供空轨道接受孤对电子 N H H H B F F F 2. 配位化合物（配合物） （1）概念：由提供孤对电子对的配体与接受孤对电子对的中心原子以配位键结合形成的化合物。 或把金属离子（或原子）与某些分子或离子（称为配体）以配位键结合形成的化合物。 配合物种类已超过数百万； 配位键的强度有大有小，因而有的配合物很稳定，有的不稳定； 许多过渡元素金属离子对多种配体具有很强的结合力，因而过渡金属配合物远比主族金属的配合物多。 3.配合物的组成 [Cu(NH3)4] SO4 中心原子 配位体 配位数 内界 外界 配离子 相关说明： ①中心原子：也称配位体的形成体，一般是带正电荷的阳离子，主要是过渡金属的阳离子，但也有中性原子。如：Ni(CO)5、Fe(CO)5中的Ni和Fe都是中性原子 ②配位体：配位体可以是阴离子，如X-、OH-、SCN-、CN-、C2O42-、PO43-等；也可以是中性分子，如H2O、NH3、CO、醇、胺、醚等。配位体中直接同中心原子配合的原子叫做配位原子。配位原子是必须含有孤对电子的原子，如NH3中的N原子，H2O分子中的O原子，配位原子常是VA、VIA、VIIA主族元素的原子。 ③配位数：直接同中心原子（或离子）配位的原子（离子或分子）总的数目。一般中心原子（或离子）的配位数为2、4、6、8。在计算中心离子的配位数时，一般是先在配离子中找出中心离子和配位体，接着找出配位原子数目。如： [Co(NH3)4Cl2]Cl配位数是6。 思考与交流 1、甲烷分子呈正四面体结构，它的四个C-H键的键长相同，键角都是109°28 ′，四个C-H键的性质完全相同 2、根据价键理论，甲烷形成四个C-H键都应该是σ键，然而C原子最外层的四个电子分别2个在球形2S轨道、2个在相互垂直2P轨道上，用它们跟4个氢原子的1S原子轨道重叠，不可能形成四面体构型的甲烷分子 如何解决上列一对矛盾？ 值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子的空间构形，却无法解释许多深层次的问题。 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂 化轨道理论 三、杂化轨道理论简介----鲍林 1、杂化：杂化是指在形成分子时，由于原子的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混杂起来，重新组合成一组新的原子轨道。这种重新组合的过程叫做杂化，所形成的新的轨道称为杂化轨道。 2、杂化的过程：杂化轨道理论认为原子在形成分子时，